Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.150344116_150344117delCA2746071567PRPF3c.1427-46_1427-45del (n.1427-46_1427-45del)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.150344127T>ACA2510435959PRPF3c.1427-35T>A (n.1427-35T>A)
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 gnomAD v4
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n.2026-28A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344135_150344139delinsCTGATCA2479116677PRPF3c.1427-27_1427-23delinsCTGAT (n.1427-27_1427-23delinsCTGAT)
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n.1354-24_1354-21del
n.2026-24_2026-21del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344137G>CCA2574053142PRPF3c.1427-25G>C (n.1427-25G>C)
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n.2026-25G>C
 gnomAD v4
1g.150344137G=CA2479116678PRPF3c.1427-25G= (n.1427-25G=)
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1g.150344137G>TCA889229429PRPF3c.1427-25G>T (n.1427-25G>T)
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n.2026-25G>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.150344138_150344141delinsATTGCA2479116679PRPF3c.1427-24_1427-21delinsATTG (n.1427-24_1427-21delinsATTG)
n.1696-24_1696-21delinsATTG
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c.1022-24_1022-21delinsATTG (n.1022-24_1022-21delinsATTG)
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n.1529-24_1529-21delinsATTG
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n.1600-24_1600-21delinsATTG
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n.2273-24_2273-21delinsATTG
n.1354-24_1354-21delinsATTG
n.2026-24_2026-21delinsATTG
1g.150344139T>CCA526033246PRPF3c.1427-23T>C (n.1427-23T>C)
n.1696-23T>C
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c.1022-23T>C (n.1022-23T>C)
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n.1529-23T>C
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n.1516-23T>C
n.2273-23T>C
n.1354-23T>C
n.2026-23T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344139T=CA2479116680PRPF3c.1427-23T= (n.1427-23T=)
n.1696-23T=
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n.2273-23T=
n.1354-23T=
n.2026-23T=
1g.150344143_150344145delCA526033248PRPF3c.1427-19_1427-17del (n.1427-19_1427-17del)
n.1696-19_1696-17del
n.303-19_303-17del
c.1022-19_1022-17del (n.1022-19_1022-17del)
c.995-19_995-17del (n.995-19_995-17del)
n.1529-19_1529-17del
n.1524-19_1524-17del
n.1600-19_1600-17del
n.1595-19_1595-17del
n.1521-19_1521-17del
n.1516-19_1516-17del
n.2273-19_2273-17del
n.1354-19_1354-17del
n.2026-19_2026-17del
 dbSNP gnomAD v2
1g.150344141G>ACA2647799354PRPF3c.1427-21G>A (n.1427-21G>A)
n.1696-21G>A
n.303-21G>A
c.1022-21G>A (n.1022-21G>A)
c.995-21G>A (n.995-21G>A)
n.1529-21G>A
n.1524-21G>A
n.1600-21G>A
n.1595-21G>A
n.1521-21G>A
n.1516-21G>A
n.2273-21G>A
n.1354-21G>A
n.2026-21G>A
 gnomAD v4
1g.150344141_150344142insAGTACA2746071568PRPF3c.1427-21_1427-20insAGTA (n.1427-21_1427-20insAGTA)
n.1696-21_1696-20insAGTA
n.303-21_303-20insAGTA
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n.1529-21_1529-20insAGTA
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n.2026-21_2026-20insAGTA
1g.150344143T>CCA1075630PRPF3c.1427-19T>C (n.1427-19T>C)
n.1696-19T>C
n.303-19T>C
c.1022-19T>C (n.1022-19T>C)
c.995-19T>C (n.995-19T>C)
n.1529-19T>C
n.1524-19T>C
n.1600-19T>C
n.1595-19T>C
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n.2273-19T>C
n.1354-19T>C
n.2026-19T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344143T=CA1148130172PRPF3c.1427-19T= (n.1427-19T=)
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n.2273-19T=
n.1354-19T=
n.2026-19T=
1g.150344144G=CA2479116681PRPF3c.1427-18G= (n.1427-18G=)
n.1696-18G=
n.303-18G=
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n.1529-18G=
n.1524-18G=
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n.1521-18G=
n.1516-18G=
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n.1354-18G=
n.2026-18G=
1g.150344144G>TCA1075631PRPF3c.1427-18G>T (n.1427-18G>T)
n.1696-18G>T
n.303-18G>T
c.1022-18G>T (n.1022-18G>T)
c.995-18G>T (n.995-18G>T)
n.1529-18G>T
n.1524-18G>T
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n.1516-18G>T
n.2273-18G>T
n.1354-18G>T
n.2026-18G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344146C=CA2479116682PRPF3c.1427-16C= (n.1427-16C=)
n.1696-16C=
n.303-16C=
c.1022-16C= (n.1022-16C=)
c.995-16C= (n.995-16C=)
n.1529-16C=
n.1524-16C=
n.1600-16C=
n.1595-16C=
n.1521-16C=
n.1516-16C=
n.2273-16C=
n.1354-16C=
n.2026-16C=
1g.150344146C>TCA1075632PRPF3c.1427-16C>T (n.1427-16C>T)
n.1696-16C>T
n.303-16C>T
c.1022-16C>T (n.1022-16C>T)
c.995-16C>T (n.995-16C>T)
n.1529-16C>T
n.1524-16C>T
n.1600-16C>T
n.1595-16C>T
n.1521-16C>T
n.1516-16C>T
n.2273-16C>T
n.1354-16C>T
n.2026-16C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344149C>GCA2580060971PRPF3c.1427-13C>G (n.1427-13C>G)
n.1696-13C>G
n.303-13C>G
c.1022-13C>G (n.1022-13C>G)
c.995-13C>G (n.995-13C>G)
n.1529-13C>G
n.1524-13C>G
n.1600-13C>G
n.1595-13C>G
n.1521-13C>G
n.1516-13C>G
n.2273-13C>G
n.1354-13C>G
n.2026-13C>G
 ClinVar gnomAD v4
1g.150344151_150344153delinsCTTCA2479116683PRPF3c.1427-11_1427-9delinsCTT (n.1427-11_1427-9delinsCTT)
n.1696-11_1696-9delinsCTT
n.303-11_303-9delinsCTT
c.1022-11_1022-9delinsCTT (n.1022-11_1022-9delinsCTT)
c.995-11_995-9delinsCTT (n.995-11_995-9delinsCTT)
n.1529-11_1529-9delinsCTT
n.1524-11_1524-9delinsCTT
n.1600-11_1600-9delinsCTT
n.1595-11_1595-9delinsCTT
n.1521-11_1521-9delinsCTT
n.1516-11_1516-9delinsCTT
n.2273-11_2273-9delinsCTT
n.1354-11_1354-9delinsCTT
n.2026-11_2026-9delinsCTT
1g.150344152T>GCA2647799355PRPF3c.1427-10T>G (n.1427-10T>G)
n.1696-10T>G
n.303-10T>G
c.1022-10T>G (n.1022-10T>G)
c.995-10T>G (n.995-10T>G)
n.1529-10T>G
n.1524-10T>G
n.1600-10T>G
n.1595-10T>G
n.1521-10T>G
n.1516-10T>G
n.2273-10T>G
n.1354-10T>G
n.2026-10T>G
 gnomAD v4
1g.150344152_150344153delCA526033255PRPF3c.1427-10_1427-9del (n.1427-10_1427-9del)
n.1696-10_1696-9del
n.303-10_303-9del
c.1022-10_1022-9del (n.1022-10_1022-9del)
c.995-10_995-9del (n.995-10_995-9del)
n.1529-10_1529-9del
n.1524-10_1524-9del
n.1600-10_1600-9del
n.1595-10_1595-9del
n.1521-10_1521-9del
n.1516-10_1516-9del
n.2273-10_2273-9del
n.1354-10_1354-9del
n.2026-10_2026-9del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.150344153T>CCA1007596075PRPF3c.1427-9T>C (n.1427-9T>C)
n.1696-9T>C
n.303-9T>C
c.1022-9T>C (n.1022-9T>C)
c.995-9T>C (n.995-9T>C)
n.1529-9T>C
n.1524-9T>C
n.1600-9T>C
n.1595-9T>C
n.1521-9T>C
n.1516-9T>C
n.2273-9T>C
n.1354-9T>C
n.2026-9T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150344153T=CA2479116684PRPF3c.1427-9T= (n.1427-9T=)
n.1696-9T=
n.303-9T=
c.1022-9T= (n.1022-9T=)
c.995-9T= (n.995-9T=)
n.1529-9T=
n.1524-9T=
n.1600-9T=
n.1595-9T=
n.1521-9T=
n.1516-9T=
n.2273-9T=
n.1354-9T=
n.2026-9T=
1g.150344155A>GCA2574053143PRPF3c.1427-7A>G (n.1427-7A>G)
n.1696-7A>G
n.303-7A>G
c.1022-7A>G (n.1022-7A>G)
c.995-7A>G (n.995-7A>G)
n.1529-7A>G
n.1524-7A>G
n.1600-7A>G
n.1595-7A>G
n.1521-7A>G
n.1516-7A>G
n.2273-7A>G
n.1354-7A>G
n.2026-7A>G
 gnomAD v4
1g.150344156C>ACA526033258PRPF3c.1427-6C>A (n.1427-6C>A)
n.1696-6C>A
n.303-6C>A
c.1022-6C>A (n.1022-6C>A)
c.995-6C>A (n.995-6C>A)
n.1529-6C>A
n.1524-6C>A
n.1600-6C>A
n.1595-6C>A
n.1521-6C>A
n.1516-6C>A
n.2273-6C>A
n.1354-6C>A
n.2026-6C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.150344156C=CA2479116685PRPF3c.1427-6C= (n.1427-6C=)
n.1696-6C=
n.303-6C=
c.1022-6C= (n.1022-6C=)
c.995-6C= (n.995-6C=)
n.1529-6C=
n.1524-6C=
n.1600-6C=
n.1595-6C=
n.1521-6C=
n.1516-6C=
n.2273-6C=
n.1354-6C=
n.2026-6C=
1g.150344156C>TCA2647799358PRPF3c.1427-6C>T (n.1427-6C>T)
n.1696-6C>T
n.303-6C>T
c.1022-6C>T (n.1022-6C>T)
c.995-6C>T (n.995-6C>T)
n.1529-6C>T
n.1524-6C>T
n.1600-6C>T
n.1595-6C>T
n.1521-6C>T
n.1516-6C>T
n.2273-6C>T
n.1354-6C>T
n.2026-6C>T
 gnomAD v4
1g.150344157T>CCA2479116687PRPF3c.1427-5T>C (n.1427-5T>C)
n.1696-5T>C
n.303-5T>C
c.1022-5T>C (n.1022-5T>C)
c.995-5T>C (n.995-5T>C)
n.1529-5T>C
n.1524-5T>C
n.1600-5T>C
n.1595-5T>C
n.1521-5T>C
n.1516-5T>C
n.2273-5T>C
n.1354-5T>C
n.2026-5T>C
 dbSNP
1g.150344157T>GCA2647799359PRPF3c.1427-5T>G (n.1427-5T>G)
n.1696-5T>G
n.303-5T>G
c.1022-5T>G (n.1022-5T>G)
c.995-5T>G (n.995-5T>G)
n.1529-5T>G
n.1524-5T>G
n.1600-5T>G
n.1595-5T>G
n.1521-5T>G
n.1516-5T>G
n.2273-5T>G
n.1354-5T>G
n.2026-5T>G
 gnomAD v4
1g.150344157T=CA2479116686PRPF3c.1427-5T= (n.1427-5T=)
n.1696-5T=
n.303-5T=
c.1022-5T= (n.1022-5T=)
c.995-5T= (n.995-5T=)
n.1529-5T=
n.1524-5T=
n.1600-5T=
n.1595-5T=
n.1521-5T=
n.1516-5T=
n.2273-5T=
n.1354-5T=
n.2026-5T=
1g.150344158G>ACA2574053144PRPF3c.1427-4G>A (n.1427-4G>A)
n.1696-4G>A
n.303-4G>A
c.1022-4G>A (n.1022-4G>A)
c.995-4G>A (n.995-4G>A)
n.1529-4G>A
n.1524-4G>A
n.1600-4G>A
n.1595-4G>A
n.1521-4G>A
n.1516-4G>A
n.2273-4G>A
n.1354-4G>A
n.2026-4G>A
1g.150344160A=CA2479116688PRPF3c.1427-2A= (n.1427-2A=)
n.1696-2A=
n.303-2A=
c.1022-2A= (n.1022-2A=)
c.995-2A= (n.995-2A=)
n.1529-2A=
n.1524-2A=
n.1600-2A=
n.1595-2A=
n.1521-2A=
n.1516-2A=
n.2273-2A=
n.1354-2A=
n.2026-2A=
1g.150344160A>CCA342281727PRPF3c.1427-2A>C (n.1427-2A>C)
n.1696-2A>C
n.303-2A>C
c.1022-2A>C (n.1022-2A>C)
c.995-2A>C (n.995-2A>C)
n.1529-2A>C
n.1524-2A>C
n.1600-2A>C
n.1595-2A>C
n.1521-2A>C
n.1516-2A>C
n.2273-2A>C
n.1354-2A>C
n.2026-2A>C
 ClinVar dbSNP
1g.150344160A>GCA342281741PRPF3c.1427-2A>G (n.1427-2A>G)
n.1696-2A>G
n.303-2A>G
c.1022-2A>G (n.1022-2A>G)
c.995-2A>G (n.995-2A>G)
n.1529-2A>G
n.1524-2A>G
n.1600-2A>G
n.1595-2A>G
n.1521-2A>G
n.1516-2A>G
n.2273-2A>G
n.1354-2A>G
n.2026-2A>G
1g.150344160A>TCA342281746PRPF3c.1427-2A>T (n.1427-2A>T)
n.1696-2A>T
n.303-2A>T
c.1022-2A>T (n.1022-2A>T)
c.995-2A>T (n.995-2A>T)
n.1529-2A>T
n.1524-2A>T
n.1600-2A>T
n.1595-2A>T
n.1521-2A>T
n.1516-2A>T
n.2273-2A>T
n.1354-2A>T
n.2026-2A>T
1g.150344161G>ACA342281754PRPF3c.1427-1G>A (n.1427-1G>A)
n.1696-1G>A
n.303-1G>A
c.1022-1G>A (n.1022-1G>A)
c.995-1G>A (n.995-1G>A)
n.1529-1G>A
n.1524-1G>A
n.1600-1G>A
n.1595-1G>A
n.1521-1G>A
n.1516-1G>A
n.2273-1G>A
n.1354-1G>A
n.2026-1G>A
 COSMIC
1g.150344161G>CCA342281759PRPF3c.1427-1G>C (n.1427-1G>C)
n.1696-1G>C
n.303-1G>C
c.1022-1G>C (n.1022-1G>C)
c.995-1G>C (n.995-1G>C)
n.1529-1G>C
n.1524-1G>C
n.1600-1G>C
n.1595-1G>C
n.1521-1G>C
n.1516-1G>C
n.2273-1G>C
n.1354-1G>C
n.2026-1G>C

Number of alleles fetched