Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.*682_*683insGCAGTCTCAACTTTTAACAGTCTTATTTCAAATCACTGACGTAATCGCCACCGAAGTATTCCTTGCTGAGTTTGGCAAGGGTTCCATCCTTCTTAAGCTCTTTGATACGCTTATTAAC (n.*682_*683insGCAGTCTCAACTTTTAACAGTCTTATTTCAAATCACTGACGTAATCGCCACCGAAGTATTCCTTGCTGAGTTTGGCAAGGGTTCCATCCTTCTTAAGCTCTTTGATACGCTTATTAAC)
n.1838+77_1838+78insGCAGTCTCAACTTTTAACAGTCTTATTTCAAATCACTGACGTAATCGCCACCGAAGTATTCCTTGCTGAGTTTGGCAAGGGTTCCATCCTTCTTAAGCTCTTTGATACGCTTATTAAC
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gnomAD v4
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c.*681C>T (n.*681C>T)
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n.1678+76C>T
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n.1766+76C>T
gnomAD v4
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n.3197+73_3197+75del
n.1766+73_1766+75del
dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.1678+74G>A
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n.1766+74G>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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COSMIC
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n.1873+73del
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n.3197+73del
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2067+70G>T
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dbSNP gnomAD v4
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c.1563+70G>C (n.1563+70G>C)
c.*675G>C (n.*675G>C)
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gnomAD v4
1g.149930295C>TCA526030183MTMR11c.1647+70G>A (n.1647+70G>A)
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n.2067+70G>A
n.690+70G>A
c.1539+70G>A (n.1539+70G>A)
c.1563+70G>A (n.1563+70G>A)
c.*675G>A (n.*675G>A)
n.1838+70G>A
n.1744+70G>A
n.1860+70G>A
n.1976+70G>A
n.1678+70G>A
n.3197+70G>A
n.1766+70G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.149930296A>GCA2647759205MTMR11c.1647+69T>C (n.1647+69T>C)
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c.1539+69T>C (n.1539+69T>C)
c.1563+69T>C (n.1563+69T>C)
c.*674T>C (n.*674T>C)
n.1838+69T>C
n.1744+69T>C
n.1860+69T>C
n.1976+69T>C
n.1678+69T>C
n.3197+69T>C
n.1766+69T>C
gnomAD v4
1g.149930297C>ACA2746057657MTMR11c.1647+68G>T (n.1647+68G>T)
c.1431+68G>T (n.1431+68G>T)
n.967+68G>T
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Number of alleles fetched