Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.12208257G>A | CA1154007837 | TNFRSF1B | c.*1237G>A (n.*1237G>A) n.2612G>A c.2671G>A (n.2671G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.12208257G= | CA1154007836 | TNFRSF1B | c.*1237G= (n.*1237G=) n.2612G= c.2671G= (n.2671G=) | |
1 | g.12208258T>C | CA18037315 | TNFRSF1B | c.*1238T>C (n.*1238T>C) n.2613T>C c.2672T>C (n.2672T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208258T= | CA1154007838 | TNFRSF1B | c.*1238T= (n.*1238T=) n.2613T= c.2672T= (n.2672T=) | |
1 | g.12208259C>A | CA2643342496 | TNFRSF1B | c.*1239C>A (n.*1239C>A) n.2614C>A c.2673C>A (n.2673C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208259C= | CA1154007839 | TNFRSF1B | c.*1239C= (n.*1239C=) n.2614C= c.2673C= (n.2673C=) | |
1 | g.12208259C>T | CA1154007840 | TNFRSF1B | c.*1239C>T (n.*1239C>T) n.2614C>T c.2673C>T (n.2673C>T) | dbSNP |
1 | g.12208260C>A | CA2643342497 | TNFRSF1B | c.*1240C>A (n.*1240C>A) n.2615C>A c.2674C>A (n.2674C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208260C>G | CA2643342498 | TNFRSF1B | c.*1240C>G (n.*1240C>G) n.2615C>G c.2674C>G (n.2674C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.12208262C= | CA1154007841 | TNFRSF1B | c.*1242C= (n.*1242C=) n.2617C= c.2676C= (n.2676C=) | |
1 | g.12208262C>T | CA521207080 | TNFRSF1B | c.*1242C>T (n.*1242C>T) n.2617C>T c.2676C>T (n.2676C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208263G>A | CA886690828 | TNFRSF1B | c.*1243G>A (n.*1243G>A) n.2618G>A c.2677G>A (n.2677G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208263G>C | CA521207081 | TNFRSF1B | c.*1243G>C (n.*1243G>C) n.2618G>C c.2677G>C (n.2677G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208263G= | CA1154007842 | TNFRSF1B | c.*1243G= (n.*1243G=) n.2618G= c.2677G= (n.2677G=) | |
1 | g.12208263G>T | CA2643342499 | TNFRSF1B | c.*1243G>T (n.*1243G>T) n.2618G>T c.2677G>T (n.2677G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.12208264T>A | CA2643342500 | TNFRSF1B | c.*1244T>A (n.*1244T>A) n.2619T>A c.2678T>A (n.2678T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208264T= | CA1154007843 | TNFRSF1B | c.*1244T= (n.*1244T=) n.2619T= c.2678T= (n.2678T=) | |
1 | g.12208265A>G | CA2643342501 | TNFRSF1B | c.*1245A>G (n.*1245A>G) n.2620A>G c.2679A>G (n.2679A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.12208269_12208291dup | CA521207082 | TNFRSF1B | c.*1249_*1271dup (n.*1249_*1271dup) n.2624_2646dup c.2683_2705dup (n.2683_2705dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208266G>A | CA886690831 | TNFRSF1B | c.*1246G>A (n.*1246G>A) n.2621G>A c.2680G>A (n.2680G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208266G= | CA1154007844 | TNFRSF1B | c.*1246G= (n.*1246G=) n.2621G= c.2680G= (n.2680G=) | |
1 | g.12208267C>A | CA2643342502 | TNFRSF1B | c.*1247C>A (n.*1247C>A) n.2622C>A c.2681C>A (n.2681C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208267C= | CA1154007845 | TNFRSF1B | c.*1247C= (n.*1247C=) n.2622C= c.2681C= (n.2681C=) | |
1 | g.12208267C>G | CA1154007846 | TNFRSF1B | c.*1247C>G (n.*1247C>G) n.2622C>G c.2681C>G (n.2681C>G) | dbSNP |
1 | g.12208268C>A | CA2643342503 | TNFRSF1B | c.*1248C>A (n.*1248C>A) n.2623C>A c.2682C>A (n.2682C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208268C= | CA1145589978 | TNFRSF1B | c.*1248C= (n.*1248C=) n.2623C= c.2682C= (n.2682C=) | |
1 | g.12208268C>T | CA18037333 | TNFRSF1B | c.*1248C>T (n.*1248C>T) n.2623C>T c.2682C>T (n.2682C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208269A= | CA1154007847 | TNFRSF1B | c.*1249A= (n.*1249A=) n.2624A= c.2683A= (n.2683A=) | |
1 | g.12208269A>C | CA998670313 | TNFRSF1B | c.*1249A>C (n.*1249A>C) n.2624A>C c.2683A>C (n.2683A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208270T>C | CA2643342504 | TNFRSF1B | c.*1250T>C (n.*1250T>C) n.2625T>C c.2684T>C (n.2684T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.12208271C= | CA1154007848 | TNFRSF1B | c.*1251C= (n.*1251C=) n.2626C= c.2685C= (n.2685C=) | |
1 | g.12208271C>T | CA1154007849 | TNFRSF1B | c.*1251C>T (n.*1251C>T) n.2626C>T c.2685C>T (n.2685C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208273C>A | CA2643342505 | TNFRSF1B | c.*1253C>A (n.*1253C>A) n.2628C>A c.2687C>A (n.2687C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208274T>C | CA2742495525 | TNFRSF1B | c.*1254T>C (n.*1254T>C) n.2629T>C c.2688T>C (n.2688T>C) | |
1 | g.12208275C>A | CA2643342506 | TNFRSF1B | c.*1255C>A (n.*1255C>A) n.2630C>A c.2689C>A (n.2689C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208276T>A | CA2742495526 | TNFRSF1B | c.*1256T>A (n.*1256T>A) n.2631T>A c.2690T>A (n.2690T>A) | |
1 | g.12208276T= | CA1154007850 | TNFRSF1B | c.*1256T= (n.*1256T=) n.2631T= c.2690T= (n.2690T=) | |
1 | g.12208277A>C | CA2695441198 | TNFRSF1B | c.*1257A>C (n.*1257A>C) n.2632A>C c.2691A>C (n.2691A>C) | dbSNP |
1 | g.12208277A>G | CA2643342507 | TNFRSF1B | c.*1257A>G (n.*1257A>G) n.2632A>G c.2691A>G (n.2691A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.12208277dup | CA1154007851 | TNFRSF1B | c.*1257dup (n.*1257dup) n.2632dup c.2691dup (n.2691dup) | dbSNP |
1 | g.12208278C>A | CA2643342508 | TNFRSF1B | c.*1258C>A (n.*1258C>A) n.2633C>A c.2692C>A (n.2692C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208280_12208282del | CA2742495528 | TNFRSF1B | c.*1260_*1262del (n.*1260_*1262del) n.2635_2637del c.2694_2696del (n.2694_2696del) | |
1 | g.12208279T>A | CA521207083 | TNFRSF1B | c.*1259T>A (n.*1259T>A) n.2634T>A c.2693T>A (n.2693T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12208279T= | CA1154007852 | TNFRSF1B | c.*1259T= (n.*1259T=) n.2634T= c.2693T= (n.2693T=) | |
1 | g.12208280C>T | CA2643342509 | TNFRSF1B | c.*1260C>T (n.*1260C>T) n.2635C>T c.2694C>T (n.2694C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.12208284C>G | CA2643342510 | TNFRSF1B | c.*1264C>G (n.*1264C>G) n.2639C>G c.2698C>G (n.2698C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.12208285C>A | CA2643342511 | TNFRSF1B | c.*1265C>A (n.*1265C>A) n.2640C>A c.2699C>A (n.2699C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.12208285C= | CA1140288758 | TNFRSF1B | c.*1265C= (n.*1265C=) n.2640C= c.2699C= (n.2699C=) | |
1 | g.12208285C>T | CA18037341 | TNFRSF1B | c.*1265C>T (n.*1265C>T) n.2640C>T c.2699C>T (n.2699C>T) | dbSNP |
1 | g.12208286T>C | CA2643342512 | TNFRSF1B | c.*1266T>C (n.*1266T>C) n.2641T>C c.2700T>C (n.2700T>C) | gnomAD v4 |