Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.12202679A= | CA1154005461 | TNFRSF1B | c.1105+508A= (n.1105+508A=) n.1094+508A= c.1171+107A= (n.1171+107A=) c.1150+107A= (n.1150+107A=) c.586+107A= (n.586+107A=) c.520+508A= (n.520+508A=) | |
1 | g.12202679A>G | CA886685398 | TNFRSF1B | c.1105+508A>G (n.1105+508A>G) n.1094+508A>G c.1171+107A>G (n.1171+107A>G) c.1150+107A>G (n.1150+107A>G) c.586+107A>G (n.586+107A>G) c.520+508A>G (n.520+508A>G) | dbSNP |
1 | g.12202682A= | CA1154005462 | TNFRSF1B | c.1105+511A= (n.1105+511A=) n.1094+511A= c.1171+110A= (n.1171+110A=) c.1150+110A= (n.1150+110A=) c.586+110A= (n.586+110A=) c.520+511A= (n.520+511A=) | |
1 | g.12202682A>C | CA18031417 | TNFRSF1B | c.1105+511A>C (n.1105+511A>C) n.1094+511A>C c.1171+110A>C (n.1171+110A>C) c.1150+110A>C (n.1150+110A>C) c.586+110A>C (n.586+110A>C) c.520+511A>C (n.520+511A>C) | dbSNP |
1 | g.12202682A>G | CA886685400 | TNFRSF1B | c.1105+511A>G (n.1105+511A>G) n.1094+511A>G c.1171+110A>G (n.1171+110A>G) c.1150+110A>G (n.1150+110A>G) c.586+110A>G (n.586+110A>G) c.520+511A>G (n.520+511A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202692C= | CA1154005463 | TNFRSF1B | c.1105+521C= (n.1105+521C=) n.1094+521C= c.1171+120C= (n.1171+120C=) c.1150+120C= (n.1150+120C=) c.586+120C= (n.586+120C=) c.520+521C= (n.520+521C=) | |
1 | g.12202693_12202696dup | CA1154005464 | TNFRSF1B | c.1105+522_1105+525dup (n.1105+522_1105+525dup) n.1094+522_1094+525dup c.1171+121_1171+124dup (n.1171+121_1171+124dup) c.1150+121_1150+124dup (n.1150+121_1150+124dup) c.586+121_586+124dup (n.586+121_586+124dup) c.520+522_520+525dup (n.520+522_520+525dup) | dbSNP |
1 | g.12202705A= | CA1146088970 | TNFRSF1B | c.1105+534A= (n.1105+534A=) n.1094+534A= c.1171+133A= (n.1171+133A=) c.1150+133A= (n.1150+133A=) c.586+133A= (n.586+133A=) c.520+534A= (n.520+534A=) | |
1 | g.12202705A>G | CA18031424 | TNFRSF1B | c.1105+534A>G (n.1105+534A>G) n.1094+534A>G c.1171+133A>G (n.1171+133A>G) c.1150+133A>G (n.1150+133A>G) c.586+133A>G (n.586+133A>G) c.520+534A>G (n.520+534A>G) | dbSNP |
1 | g.12202706T>C | CA2695436791 | TNFRSF1B | c.1105+535T>C (n.1105+535T>C) n.1094+535T>C c.1171+134T>C (n.1171+134T>C) c.1150+134T>C (n.1150+134T>C) c.586+134T>C (n.586+134T>C) c.520+535T>C (n.520+535T>C) | dbSNP |
1 | g.12202708C= | CA1154005465 | TNFRSF1B | c.1105+537C= (n.1105+537C=) n.1094+537C= c.1171+136C= (n.1171+136C=) c.1150+136C= (n.1150+136C=) c.586+136C= (n.586+136C=) c.520+537C= (n.520+537C=) | |
1 | g.12202708C>G | CA1154005466 | TNFRSF1B | c.1105+537C>G (n.1105+537C>G) n.1094+537C>G c.1171+136C>G (n.1171+136C>G) c.1150+136C>G (n.1150+136C>G) c.586+136C>G (n.586+136C>G) c.520+537C>G (n.520+537C>G) | dbSNP |
1 | g.12202709A= | CA1154005467 | TNFRSF1B | c.1105+538A= (n.1105+538A=) n.1094+538A= c.1171+137A= (n.1171+137A=) c.1150+137A= (n.1150+137A=) c.586+137A= (n.586+137A=) c.520+538A= (n.520+538A=) | |
1 | g.12202709A>G | CA886685445 | TNFRSF1B | c.1105+538A>G (n.1105+538A>G) n.1094+538A>G c.1171+137A>G (n.1171+137A>G) c.1150+137A>G (n.1150+137A>G) c.586+137A>G (n.586+137A>G) c.520+538A>G (n.520+538A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202711A= | CA1154005468 | TNFRSF1B | c.1105+540A= (n.1105+540A=) n.1094+540A= c.1171+139A= (n.1171+139A=) c.1150+139A= (n.1150+139A=) c.586+139A= (n.586+139A=) c.520+540A= (n.520+540A=) | |
1 | g.12202711A>G | CA521206696 | TNFRSF1B | c.1105+540A>G (n.1105+540A>G) n.1094+540A>G c.1171+139A>G (n.1171+139A>G) c.1150+139A>G (n.1150+139A>G) c.586+139A>G (n.586+139A>G) c.520+540A>G (n.520+540A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202715C>T | CA2695436985 | TNFRSF1B | c.1105+544C>T (n.1105+544C>T) n.1094+544C>T c.1171+143C>T (n.1171+143C>T) c.1150+143C>T (n.1150+143C>T) c.586+143C>T (n.586+143C>T) c.520+544C>T (n.520+544C>T) | dbSNP |
1 | g.12202720C= | CA1154005469 | TNFRSF1B | c.1105+549C= (n.1105+549C=) n.1094+549C= c.1171+148C= (n.1171+148C=) c.1150+148C= (n.1150+148C=) c.586+148C= (n.586+148C=) c.520+549C= (n.520+549C=) | |
1 | g.12202720C>T | CA1154005470 | TNFRSF1B | c.1105+549C>T (n.1105+549C>T) n.1094+549C>T c.1171+148C>T (n.1171+148C>T) c.1150+148C>T (n.1150+148C>T) c.586+148C>T (n.586+148C>T) c.520+549C>T (n.520+549C>T) | dbSNP |
1 | g.12202721T>G | CA18031425 | TNFRSF1B | c.1105+550T>G (n.1105+550T>G) n.1094+550T>G c.1171+149T>G (n.1171+149T>G) c.1150+149T>G (n.1150+149T>G) c.586+149T>G (n.586+149T>G) c.520+550T>G (n.520+550T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202721T= | CA1154005471 | TNFRSF1B | c.1105+550T= (n.1105+550T=) n.1094+550T= c.1171+149T= (n.1171+149T=) c.1150+149T= (n.1150+149T=) c.586+149T= (n.586+149T=) c.520+550T= (n.520+550T=) | |
1 | g.12202731T>C | CA18031431 | TNFRSF1B | c.1105+560T>C (n.1105+560T>C) n.1094+560T>C c.1171+159T>C (n.1171+159T>C) c.1150+159T>C (n.1150+159T>C) c.586+159T>C (n.586+159T>C) c.520+560T>C (n.520+560T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202731T= | CA1144735645 | TNFRSF1B | c.1105+560T= (n.1105+560T=) n.1094+560T= c.1171+159T= (n.1171+159T=) c.1150+159T= (n.1150+159T=) c.586+159T= (n.586+159T=) c.520+560T= (n.520+560T=) | |
1 | g.12202733C= | CA1147553885 | TNFRSF1B | c.1105+562C= (n.1105+562C=) n.1094+562C= c.1171+161C= (n.1171+161C=) c.1150+161C= (n.1150+161C=) c.586+161C= (n.586+161C=) c.520+562C= (n.520+562C=) | |
1 | g.12202733C>T | CA18031455 | TNFRSF1B | c.1105+562C>T (n.1105+562C>T) n.1094+562C>T c.1171+161C>T (n.1171+161C>T) c.1150+161C>T (n.1150+161C>T) c.586+161C>T (n.586+161C>T) c.520+562C>T (n.520+562C>T) | dbSNP |
1 | g.12202735A= | CA1140055781 | TNFRSF1B | c.1105+564A= (n.1105+564A=) n.1094+564A= c.1171+163A= (n.1171+163A=) c.1150+163A= (n.1150+163A=) c.586+163A= (n.586+163A=) c.520+564A= (n.520+564A=) | |
1 | g.12202735A>C | CA2581641753 | TNFRSF1B | c.1105+564A>C (n.1105+564A>C) n.1094+564A>C c.1171+163A>C (n.1171+163A>C) c.1150+163A>C (n.1150+163A>C) c.586+163A>C (n.586+163A>C) c.520+564A>C (n.520+564A>C) | |
1 | g.12202735A>G | CA10831907 | TNFRSF1B | c.1105+564A>G (n.1105+564A>G) n.1094+564A>G c.1171+163A>G (n.1171+163A>G) c.1150+163A>G (n.1150+163A>G) c.586+163A>G (n.586+163A>G) c.520+564A>G (n.520+564A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202735A>T | CA1154005472 | TNFRSF1B | c.1105+564A>T (n.1105+564A>T) n.1094+564A>T c.1171+163A>T (n.1171+163A>T) c.1150+163A>T (n.1150+163A>T) c.586+163A>T (n.586+163A>T) c.520+564A>T (n.520+564A>T) | dbSNP |
1 | g.12202736A= | CA1154005473 | TNFRSF1B | c.1105+565A= (n.1105+565A=) n.1094+565A= c.1171+164A= (n.1171+164A=) c.1150+164A= (n.1150+164A=) c.586+164A= (n.586+164A=) c.520+565A= (n.520+565A=) | |
1 | g.12202736A>T | CA1154005474 | TNFRSF1B | c.1105+565A>T (n.1105+565A>T) n.1094+565A>T c.1171+164A>T (n.1171+164A>T) c.1150+164A>T (n.1150+164A>T) c.586+164A>T (n.586+164A>T) c.520+565A>T (n.520+565A>T) | dbSNP |
1 | g.12202737G>A | CA18031486 | TNFRSF1B | c.1105+566G>A (n.1105+566G>A) n.1094+566G>A c.1171+165G>A (n.1171+165G>A) c.1150+165G>A (n.1150+165G>A) c.586+165G>A (n.586+165G>A) c.520+566G>A (n.520+566G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202737G= | CA1140055782 | TNFRSF1B | c.1105+566G= (n.1105+566G=) n.1094+566G= c.1171+165G= (n.1171+165G=) c.1150+165G= (n.1150+165G=) c.586+165G= (n.586+165G=) c.520+566G= (n.520+566G=) | |
1 | g.12202739G>A | CA18031488 | TNFRSF1B | c.1105+568G>A (n.1105+568G>A) n.1094+568G>A c.1171+167G>A (n.1171+167G>A) c.1150+167G>A (n.1150+167G>A) c.586+167G>A (n.586+167G>A) c.520+568G>A (n.520+568G>A) | dbSNP |
1 | g.12202739G= | CA1154005475 | TNFRSF1B | c.1105+568G= (n.1105+568G=) n.1094+568G= c.1171+167G= (n.1171+167G=) c.1150+167G= (n.1150+167G=) c.586+167G= (n.586+167G=) c.520+568G= (n.520+568G=) | |
1 | g.12202743G>A | CA1154005477 | TNFRSF1B | c.1105+572G>A (n.1105+572G>A) n.1094+572G>A c.1171+171G>A (n.1171+171G>A) c.1150+171G>A (n.1150+171G>A) c.586+171G>A (n.586+171G>A) c.520+572G>A (n.520+572G>A) | dbSNP |
1 | g.12202743G= | CA1154005476 | TNFRSF1B | c.1105+572G= (n.1105+572G=) n.1094+572G= c.1171+171G= (n.1171+171G=) c.1150+171G= (n.1150+171G=) c.586+171G= (n.586+171G=) c.520+572G= (n.520+572G=) | |
1 | g.12202746C>A | CA2505978940 | TNFRSF1B | c.1105+575C>A (n.1105+575C>A) n.1094+575C>A c.1171+174C>A (n.1171+174C>A) c.1150+174C>A (n.1150+174C>A) c.586+174C>A (n.586+174C>A) c.520+575C>A (n.520+575C>A) | |
1 | g.12202746C= | CA1154005478 | TNFRSF1B | c.1105+575C= (n.1105+575C=) n.1094+575C= c.1171+174C= (n.1171+174C=) c.1150+174C= (n.1150+174C=) c.586+174C= (n.586+174C=) c.520+575C= (n.520+575C=) | |
1 | g.12202746C>G | CA1154005479 | TNFRSF1B | c.1105+575C>G (n.1105+575C>G) n.1094+575C>G c.1171+174C>G (n.1171+174C>G) c.1150+174C>G (n.1150+174C>G) c.586+174C>G (n.586+174C>G) c.520+575C>G (n.520+575C>G) | dbSNP |
1 | g.12202747_12202750delinsCTGT | CA1154005480 | TNFRSF1B | c.1105+576_1105+579delinsCTGT (n.1105+576_1105+579delinsCTGT) n.1094+576_1094+579delinsCTGT c.1171+175_1171+178delinsCTGT (n.1171+175_1171+178delinsCTGT) c.1150+175_1150+178delinsCTGT (n.1150+175_1150+178delinsCTGT) c.586+175_586+178delinsCTGT (n.586+175_586+178delinsCTGT) c.520+576_520+579delinsCTGT (n.520+576_520+579delinsCTGT) | |
1 | g.12202752_12202754del | CA886685482 | TNFRSF1B | c.1105+581_1105+583del (n.1105+581_1105+583del) n.1094+581_1094+583del c.1171+180_1171+182del (n.1171+180_1171+182del) c.1150+180_1150+182del (n.1150+180_1150+182del) c.586+180_586+182del (n.586+180_586+182del) c.520+581_520+583del (n.520+581_520+583del) | dbSNP |
1 | g.12202752G>C | CA1154005482 | TNFRSF1B | c.1105+581G>C (n.1105+581G>C) n.1094+581G>C c.1171+180G>C (n.1171+180G>C) c.1150+180G>C (n.1150+180G>C) c.586+180G>C (n.586+180G>C) c.520+581G>C (n.520+581G>C) | dbSNP |
1 | g.12202752G= | CA1154005481 | TNFRSF1B | c.1105+581G= (n.1105+581G=) n.1094+581G= c.1171+180G= (n.1171+180G=) c.1150+180G= (n.1150+180G=) c.586+180G= (n.586+180G=) c.520+581G= (n.520+581G=) | |
1 | g.12202754T>C | CA998667741 | TNFRSF1B | c.1105+583T>C (n.1105+583T>C) n.1094+583T>C c.1171+182T>C (n.1171+182T>C) c.1150+182T>C (n.1150+182T>C) c.586+182T>C (n.586+182T>C) c.520+583T>C (n.520+583T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202754T= | CA1154005483 | TNFRSF1B | c.1105+583T= (n.1105+583T=) n.1094+583T= c.1171+182T= (n.1171+182T=) c.1150+182T= (n.1150+182T=) c.586+182T= (n.586+182T=) c.520+583T= (n.520+583T=) | |
1 | g.12202755A= | CA1154005484 | TNFRSF1B | c.1105+584A= (n.1105+584A=) n.1094+584A= c.1171+183A= (n.1171+183A=) c.1150+183A= (n.1150+183A=) c.586+183A= (n.586+183A=) c.520+584A= (n.520+584A=) | |
1 | g.12202755A>G | CA1154005485 | TNFRSF1B | c.1105+584A>G (n.1105+584A>G) n.1094+584A>G c.1171+183A>G (n.1171+183A>G) c.1150+183A>G (n.1150+183A>G) c.586+183A>G (n.586+183A>G) c.520+584A>G (n.520+584A>G) | dbSNP |
1 | g.12202758C>A | CA18031493 | TNFRSF1B | c.1105+587C>A (n.1105+587C>A) n.1094+587C>A c.1171+186C>A (n.1171+186C>A) c.1150+186C>A (n.1150+186C>A) c.586+186C>A (n.586+186C>A) c.520+587C>A (n.520+587C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12202758C= | CA1154005486 | TNFRSF1B | c.1105+587C= (n.1105+587C=) n.1094+587C= c.1171+186C= (n.1171+186C=) c.1150+186C= (n.1150+186C=) c.586+186C= (n.586+186C=) c.520+587C= (n.520+587C=) |