Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.119975336G>ACA2580577411NOTCH2c.875-5592C>T (n.875-5592C>T)
c.94+1014C>T (n.94+1014C>T)
n.1013-5592C>T
c.758-5592C>T (n.758-5592C>T)
c.863-5592C>T (n.863-5592C>T)
1g.119975336G>CCA2580577412NOTCH2c.875-5592C>G (n.875-5592C>G)
c.94+1014C>G (n.94+1014C>G)
n.1013-5592C>G
c.758-5592C>G (n.758-5592C>G)
c.863-5592C>G (n.863-5592C>G)
1g.119975336G=CA1140228381NOTCH2c.875-5592C= (n.875-5592C=)
c.94+1014C= (n.94+1014C=)
n.1013-5592C=
c.758-5592C= (n.758-5592C=)
c.863-5592C= (n.863-5592C=)
1g.119975336G>TCA10780278NOTCH2c.875-5592C>A (n.875-5592C>A)
c.94+1014C>A (n.94+1014C>A)
n.1013-5592C>A
c.758-5592C>A (n.758-5592C>A)
c.863-5592C>A (n.863-5592C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975337G=CA1192534997NOTCH2c.875-5593C= (n.875-5593C=)
c.94+1013C= (n.94+1013C=)
n.1013-5593C=
c.758-5593C= (n.758-5593C=)
c.863-5593C= (n.863-5593C=)
1g.119975337G>TCA1192534998NOTCH2c.875-5593C>A (n.875-5593C>A)
c.94+1013C>A (n.94+1013C>A)
n.1013-5593C>A
c.758-5593C>A (n.758-5593C>A)
c.863-5593C>A (n.863-5593C>A)
dbSNP
1g.119975340G>ACA30309309NOTCH2c.875-5596C>T (n.875-5596C>T)
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n.1013-5596C>T
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c.863-5596C>T (n.863-5596C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975340G=CA1148132356NOTCH2c.875-5596C= (n.875-5596C=)
c.94+1010C= (n.94+1010C=)
n.1013-5596C=
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c.863-5596C= (n.863-5596C=)
1g.119975344A=CA1192534999NOTCH2c.875-5600T= (n.875-5600T=)
c.94+1006T= (n.94+1006T=)
n.1013-5600T=
c.758-5600T= (n.758-5600T=)
c.863-5600T= (n.863-5600T=)
1g.119975344A>GCA30309310NOTCH2c.875-5600T>C (n.875-5600T>C)
c.94+1006T>C (n.94+1006T>C)
n.1013-5600T>C
c.758-5600T>C (n.758-5600T>C)
c.863-5600T>C (n.863-5600T>C)
dbSNP
1g.119975347T>ACA30309311NOTCH2c.875-5603A>T (n.875-5603A>T)
c.94+1003A>T (n.94+1003A>T)
n.1013-5603A>T
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c.863-5603A>T (n.863-5603A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975347T=CA1192535000NOTCH2c.875-5603A= (n.875-5603A=)
c.94+1003A= (n.94+1003A=)
n.1013-5603A=
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1g.119975349A=CA1192535001NOTCH2c.875-5605T= (n.875-5605T=)
c.94+1001T= (n.94+1001T=)
n.1013-5605T=
c.758-5605T= (n.758-5605T=)
c.863-5605T= (n.863-5605T=)
1g.119975349A>CCA30309314NOTCH2c.875-5605T>G (n.875-5605T>G)
c.94+1001T>G (n.94+1001T>G)
n.1013-5605T>G
c.758-5605T>G (n.758-5605T>G)
c.863-5605T>G (n.863-5605T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975352T>CCA2521950629NOTCH2c.875-5608A>G (n.875-5608A>G)
c.94+998A>G (n.94+998A>G)
n.1013-5608A>G
c.758-5608A>G (n.758-5608A>G)
c.863-5608A>G (n.863-5608A>G)
1g.119975355T>CCA886309330NOTCH2c.875-5611A>G (n.875-5611A>G)
c.94+995A>G (n.94+995A>G)
n.1013-5611A>G
c.758-5611A>G (n.758-5611A>G)
c.863-5611A>G (n.863-5611A>G)
dbSNP
1g.119975355T=CA1192535002NOTCH2c.875-5611A= (n.875-5611A=)
c.94+995A= (n.94+995A=)
n.1013-5611A=
c.758-5611A= (n.758-5611A=)
c.863-5611A= (n.863-5611A=)
1g.119975356G>ACA1006345909NOTCH2c.875-5612C>T (n.875-5612C>T)
c.94+994C>T (n.94+994C>T)
n.1013-5612C>T
c.758-5612C>T (n.758-5612C>T)
c.863-5612C>T (n.863-5612C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975356G=CA1192535003NOTCH2c.875-5612C= (n.875-5612C=)
c.94+994C= (n.94+994C=)
n.1013-5612C=
c.758-5612C= (n.758-5612C=)
c.863-5612C= (n.863-5612C=)
1g.119975356G>TCA2525057834NOTCH2c.875-5612C>A (n.875-5612C>A)
c.94+994C>A (n.94+994C>A)
n.1013-5612C>A
c.758-5612C>A (n.758-5612C>A)
c.863-5612C>A (n.863-5612C>A)
1g.119975362A=CA1192535004NOTCH2c.875-5618T= (n.875-5618T=)
c.94+988T= (n.94+988T=)
n.1013-5618T=
c.758-5618T= (n.758-5618T=)
c.863-5618T= (n.863-5618T=)
1g.119975362A>TCA886309333NOTCH2c.875-5618T>A (n.875-5618T>A)
c.94+988T>A (n.94+988T>A)
n.1013-5618T>A
c.758-5618T>A (n.758-5618T>A)
c.863-5618T>A (n.863-5618T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975363G>ACA1192535006NOTCH2c.875-5619C>T (n.875-5619C>T)
c.94+987C>T (n.94+987C>T)
n.1013-5619C>T
c.758-5619C>T (n.758-5619C>T)
c.863-5619C>T (n.863-5619C>T)
dbSNP
1g.119975363G=CA1192535005NOTCH2c.875-5619C= (n.875-5619C=)
c.94+987C= (n.94+987C=)
n.1013-5619C=
c.758-5619C= (n.758-5619C=)
c.863-5619C= (n.863-5619C=)
1g.119975367G=CA1192535007NOTCH2c.875-5623C= (n.875-5623C=)
c.94+983C= (n.94+983C=)
n.1013-5623C=
c.758-5623C= (n.758-5623C=)
c.863-5623C= (n.863-5623C=)
1g.119975367G>TCA30309319NOTCH2c.875-5623C>A (n.875-5623C>A)
c.94+983C>A (n.94+983C>A)
n.1013-5623C>A
c.758-5623C>A (n.758-5623C>A)
c.863-5623C>A (n.863-5623C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975369C>ACA2541374030NOTCH2c.875-5625G>T (n.875-5625G>T)
c.94+981G>T (n.94+981G>T)
n.1013-5625G>T
c.758-5625G>T (n.758-5625G>T)
c.863-5625G>T (n.863-5625G>T)
1g.119975372G>ACA1006345913NOTCH2c.875-5628C>T (n.875-5628C>T)
c.94+978C>T (n.94+978C>T)
n.1013-5628C>T
c.758-5628C>T (n.758-5628C>T)
c.863-5628C>T (n.863-5628C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975372G=CA1192535008NOTCH2c.875-5628C= (n.875-5628C=)
c.94+978C= (n.94+978C=)
n.1013-5628C=
c.758-5628C= (n.758-5628C=)
c.863-5628C= (n.863-5628C=)
1g.119975373C=CA1192535009NOTCH2c.875-5629G= (n.875-5629G=)
c.94+977G= (n.94+977G=)
n.1013-5629G=
c.758-5629G= (n.758-5629G=)
c.863-5629G= (n.863-5629G=)
1g.119975373C>TCA30309326NOTCH2c.875-5629G>A (n.875-5629G>A)
c.94+977G>A (n.94+977G>A)
n.1013-5629G>A
c.758-5629G>A (n.758-5629G>A)
c.863-5629G>A (n.863-5629G>A)
dbSNP
1g.119975374G>ACA886309357NOTCH2c.875-5630C>T (n.875-5630C>T)
c.94+976C>T (n.94+976C>T)
n.1013-5630C>T
c.758-5630C>T (n.758-5630C>T)
c.863-5630C>T (n.863-5630C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975374G=CA1192535010NOTCH2c.875-5630C= (n.875-5630C=)
c.94+976C= (n.94+976C=)
n.1013-5630C=
c.758-5630C= (n.758-5630C=)
c.863-5630C= (n.863-5630C=)
1g.119975374G>TCA1192535011NOTCH2c.875-5630C>A (n.875-5630C>A)
c.94+976C>A (n.94+976C>A)
n.1013-5630C>A
c.758-5630C>A (n.758-5630C>A)
c.863-5630C>A (n.863-5630C>A)
dbSNP
1g.119975375T>CCA30309332NOTCH2c.875-5631A>G (n.875-5631A>G)
c.94+975A>G (n.94+975A>G)
n.1013-5631A>G
c.758-5631A>G (n.758-5631A>G)
c.863-5631A>G (n.863-5631A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975375T=CA1148159427NOTCH2c.875-5631A= (n.875-5631A=)
c.94+975A= (n.94+975A=)
n.1013-5631A=
c.758-5631A= (n.758-5631A=)
c.863-5631A= (n.863-5631A=)
1g.119975376G=CA1192535012NOTCH2c.875-5632C= (n.875-5632C=)
c.94+974C= (n.94+974C=)
n.1013-5632C=
c.758-5632C= (n.758-5632C=)
c.863-5632C= (n.863-5632C=)
1g.119975376G>TCA1192535013NOTCH2c.875-5632C>A (n.875-5632C>A)
c.94+974C>A (n.94+974C>A)
n.1013-5632C>A
c.758-5632C>A (n.758-5632C>A)
c.863-5632C>A (n.863-5632C>A)
dbSNP
1g.119975377G>CCA1006345916NOTCH2c.875-5633C>G (n.875-5633C>G)
c.94+973C>G (n.94+973C>G)
n.1013-5633C>G
c.758-5633C>G (n.758-5633C>G)
c.863-5633C>G (n.863-5633C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975377G=CA1192535014NOTCH2c.875-5633C= (n.875-5633C=)
c.94+973C= (n.94+973C=)
n.1013-5633C=
c.758-5633C= (n.758-5633C=)
c.863-5633C= (n.863-5633C=)
1g.119975378T>CCA2696934568NOTCH2c.875-5634A>G (n.875-5634A>G)
c.94+972A>G (n.94+972A>G)
n.1013-5634A>G
c.758-5634A>G (n.758-5634A>G)
c.863-5634A>G (n.863-5634A>G)
dbSNP
1g.119975379G>ACA886309358NOTCH2c.875-5635C>T (n.875-5635C>T)
c.94+971C>T (n.94+971C>T)
n.1013-5635C>T
c.758-5635C>T (n.758-5635C>T)
c.863-5635C>T (n.863-5635C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975379G=CA1192535015NOTCH2c.875-5635C= (n.875-5635C=)
c.94+971C= (n.94+971C=)
n.1013-5635C=
c.758-5635C= (n.758-5635C=)
c.863-5635C= (n.863-5635C=)
1g.119975385C=CA1192535016NOTCH2c.875-5641G= (n.875-5641G=)
c.94+965G= (n.94+965G=)
n.1013-5641G=
c.758-5641G= (n.758-5641G=)
c.863-5641G= (n.863-5641G=)
1g.119975385C>TCA30309341NOTCH2c.875-5641G>A (n.875-5641G>A)
c.94+965G>A (n.94+965G>A)
n.1013-5641G>A
c.758-5641G>A (n.758-5641G>A)
c.863-5641G>A (n.863-5641G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975386G>ACA30309355NOTCH2c.875-5642C>T (n.875-5642C>T)
c.94+964C>T (n.94+964C>T)
n.1013-5642C>T
c.758-5642C>T (n.758-5642C>T)
c.863-5642C>T (n.863-5642C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.119975386G=CA1192535017NOTCH2c.875-5642C= (n.875-5642C=)
c.94+964C= (n.94+964C=)
n.1013-5642C=
c.758-5642C= (n.758-5642C=)
c.863-5642C= (n.863-5642C=)
1g.119975389T>CCA1192535019NOTCH2c.875-5645A>G (n.875-5645A>G)
c.94+961A>G (n.94+961A>G)
n.1013-5645A>G
c.758-5645A>G (n.758-5645A>G)
c.863-5645A>G (n.863-5645A>G)
dbSNP
1g.119975389T=CA1192535018NOTCH2c.875-5645A= (n.875-5645A=)
c.94+961A= (n.94+961A=)
n.1013-5645A=
c.758-5645A= (n.758-5645A=)
c.863-5645A= (n.863-5645A=)
1g.119975390A=CA1192535020NOTCH2c.875-5646T= (n.875-5646T=)
c.94+960T= (n.94+960T=)
n.1013-5646T=
c.758-5646T= (n.758-5646T=)
c.863-5646T= (n.863-5646T=)

Number of alleles fetched