Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.11992659_11992662delinsCGGACA1153909250MFN2c.280_283delinsCGGA (p.Arg94=)
c.-34-3497_-34-3494delinsCGGA (n.-34-3497_-34-3494delinsCGGA)
n.719_722delinsCGGA
n.705_708delinsCGGA
n.408_411delinsCGGA
c.*282_*285delinsCGGA (n.*282_*285delinsCGGA)
n.531_534delinsCGGA
n.677_680delinsCGGA
1g.11992662_11992664delCA1139655972MFN2c.283_285del (p.Arg95del)
c.-34-3494_-34-3492del (n.-34-3494_-34-3492del)
n.722_724del
n.708_710del
n.411_413del
c.*285_*287del (n.*285_*287del)
n.534_536del
n.680_682del
 ClinVar dbSNP
1g.11992661G>ACA416109494MFN2c.282G>A (p.Arg94=)
c.-34-3495G>A (n.-34-3495G>A)
n.721G>A
n.707G>A
n.410G>A
c.*284G>A (n.*284G>A)
n.533G>A
n.679G>A
1g.11992661G>CCA416109495MFN2c.282G>C (p.Arg94=)
c.-34-3495G>C (n.-34-3495G>C)
n.721G>C
n.707G>C
n.410G>C
c.*284G>C (n.*284G>C)
n.533G>C
n.679G>C
1g.11992661G>TCA416109496MFN2c.282G>T (p.Arg94=)
c.-34-3495G>T (n.-34-3495G>T)
n.721G>T
n.707G>T
n.410G>T
c.*284G>T (n.*284G>T)
n.533G>T
n.679G>T
1g.11992662A=CA1153909268MFN2c.283A= (p.Arg95=)
c.-34-3494A= (n.-34-3494A=)
n.722A=
n.708A=
n.411A=
c.*285A= (n.*285A=)
n.534A=
n.680A=
1g.11992662A>CCA416109497MFN2c.283A>C (p.Arg95=)
c.-34-3494A>C (n.-34-3494A>C)
n.722A>C
n.708A>C
n.411A>C
c.*285A>C (n.*285A>C)
n.534A>C
n.680A>C
 ClinVar dbSNP
1g.11992662A>GCA16609877MFN2c.283A>G (p.Arg95Gly)
c.-34-3494A>G (n.-34-3494A>G)
n.722A>G
n.708A>G
n.411A>G
c.*285A>G (n.*285A>G)
n.534A>G
n.680A>G
 ClinVar dbSNP
1g.11992662A>TCA338462169MFN2c.283A>T (p.Arg95Trp)
c.-34-3494A>T (n.-34-3494A>T)
n.722A>T
n.708A>T
n.411A>T
c.*285A>T (n.*285A>T)
n.534A>T
n.680A>T
1g.11992663G>ACA338462186MFN2c.284G>A (p.Arg95Lys)
c.-34-3493G>A (n.-34-3493G>A)
n.723G>A
n.709G>A
n.412G>A
c.*286G>A (n.*286G>A)
n.535G>A
n.681G>A
 ClinVar dbSNP
1g.11992663G>CCA338462187MFN2c.284G>C (p.Arg95Thr)
c.-34-3493G>C (n.-34-3493G>C)
n.723G>C
n.709G>C
n.412G>C
c.*286G>C (n.*286G>C)
n.535G>C
n.681G>C
1g.11992663G=CA1153909271MFN2c.284G= (p.Arg95=)
c.-34-3493G= (n.-34-3493G=)
n.723G=
n.709G=
n.412G=
c.*286G= (n.*286G=)
n.535G=
n.681G=
1g.11992663G>TCA338462182MFN2c.284G>T (p.Arg95Met)
c.-34-3493G>T (n.-34-3493G>T)
n.723G>T
n.709G>T
n.412G>T
c.*286G>T (n.*286G>T)
n.535G>T
n.681G>T
1g.11992664G>ACA416109498MFN2c.285G>A (p.Arg95=)
c.-34-3492G>A (n.-34-3492G>A)
n.724G>A
n.710G>A
n.413G>A
c.*287G>A (n.*287G>A)
n.536G>A
n.682G>A
 gnomAD v4
1g.11992664G>CCA338462189MFN2c.285G>C (p.Arg95Ser)
c.-34-3492G>C (n.-34-3492G>C)
n.724G>C
n.710G>C
n.413G>C
c.*287G>C (n.*287G>C)
n.536G>C
n.682G>C
 ClinVar dbSNP
1g.11992664G=CA1153909273MFN2c.285G= (p.Arg95=)
c.-34-3492G= (n.-34-3492G=)
n.724G=
n.710G=
n.413G=
c.*287G= (n.*287G=)
n.536G=
n.682G=
1g.11992664G>TCA338462188MFN2c.285G>T (p.Arg95Ser)
c.-34-3492G>T (n.-34-3492G>T)
n.724G>T
n.710G>T
n.413G>T
c.*287G>T (n.*287G>T)
n.536G>T
n.682G>T
 ClinVar dbSNP
1g.11992665C>ACA338462200MFN2c.286C>A (p.His96Asn)
c.-34-3491C>A (n.-34-3491C>A)
n.725C>A
n.711C>A
n.414C>A
c.*288C>A (n.*288C>A)
n.537C>A
n.683C>A
 ClinVar dbSNP
1g.11992665C=CA1153909276MFN2c.286C= (p.His96=)
c.-34-3491C= (n.-34-3491C=)
n.725C=
n.711C=
n.414C=
c.*288C= (n.*288C=)
n.537C=
n.683C=
1g.11992665C>GCA338462191MFN2c.286C>G (p.His96Asp)
c.-34-3491C>G (n.-34-3491C>G)
n.725C>G
n.711C>G
n.414C>G
c.*288C>G (n.*288C>G)
n.537C>G
n.683C>G
1g.11992665C>TCA338462195MFN2c.286C>T (p.His96Tyr)
c.-34-3491C>T (n.-34-3491C>T)
n.725C>T
n.711C>T
n.414C>T
c.*288C>T (n.*288C>T)
n.537C>T
n.683C>T
1g.11992666A>CCA338462207MFN2c.287A>C (p.His96Pro)
c.-34-3490A>C (n.-34-3490A>C)
n.726A>C
n.712A>C
n.415A>C
c.*289A>C (n.*289A>C)
n.538A>C
n.684A>C
1g.11992666A>GCA338462209MFN2c.287A>G (p.His96Arg)
c.-34-3490A>G (n.-34-3490A>G)
n.726A>G
n.712A>G
n.415A>G
c.*289A>G (n.*289A>G)
n.538A>G
n.684A>G
1g.11992666A>TCA338462220MFN2c.287A>T (p.His96Leu)
c.-34-3490A>T (n.-34-3490A>T)
n.726A>T
n.712A>T
n.415A>T
c.*289A>T (n.*289A>T)
n.538A>T
n.684A>T
1g.11992667C>ACA338462222MFN2c.288C>A (p.His96Gln)
c.-34-3489C>A (n.-34-3489C>A)
n.727C>A
n.713C>A
n.416C>A
c.*290C>A (n.*290C>A)
n.539C>A
n.685C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11992667C=CA1153909280MFN2c.288C= (p.His96=)
c.-34-3489C= (n.-34-3489C=)
n.727C=
n.713C=
n.416C=
c.*290C= (n.*290C=)
n.539C=
n.685C=
1g.11992667C>GCA598787MFN2c.288C>G (p.His96Gln)
c.-34-3489C>G (n.-34-3489C>G)
n.727C>G
n.713C>G
n.416C>G
c.*290C>G (n.*290C>G)
n.539C>G
n.685C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.11992667C>TCA598786MFN2c.288C>T (p.His96=)
c.-34-3489C>T (n.-34-3489C>T)
n.727C>T
n.713C>T
n.416C>T
c.*290C>T (n.*290C>T)
n.539C>T
n.685C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11992668A=CA1153909288MFN2c.289A= (p.Met97=)
c.-34-3488A= (n.-34-3488A=)
n.728A=
n.714A=
n.417A=
c.*291A= (n.*291A=)
n.540A=
n.686A=
1g.11992668A>CCA338462231MFN2c.289A>C (p.Met97Leu)
c.-34-3488A>C (n.-34-3488A>C)
n.728A>C
n.714A>C
n.417A>C
c.*291A>C (n.*291A>C)
n.540A>C
n.686A>C
1g.11992668A>GCA598788MFN2c.289A>G (p.Met97Val)
c.-34-3488A>G (n.-34-3488A>G)
n.728A>G
n.714A>G
n.417A>G
c.*291A>G (n.*291A>G)
n.540A>G
n.686A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.11992668A>TCA338462233MFN2c.289A>T (p.Met97Leu)
c.-34-3488A>T (n.-34-3488A>T)
n.728A>T
n.714A>T
n.417A>T
c.*291A>T (n.*291A>T)
n.540A>T
n.686A>T
1g.11992669T>ACA338462242MFN2c.290T>A (p.Met97Lys)
c.-34-3487T>A (n.-34-3487T>A)
n.729T>A
n.715T>A
n.418T>A
c.*292T>A (n.*292T>A)
n.541T>A
n.687T>A
 dbSNP gnomAD v2
1g.11992669T>CCA338462237MFN2c.290T>C (p.Met97Thr)
c.-34-3487T>C (n.-34-3487T>C)
n.729T>C
n.715T>C
n.418T>C
c.*292T>C (n.*292T>C)
n.541T>C
n.687T>C
1g.11992669T>GCA338462239MFN2c.290T>G (p.Met97Arg)
c.-34-3487T>G (n.-34-3487T>G)
n.729T>G
n.715T>G
n.418T>G
c.*292T>G (n.*292T>G)
n.541T>G
n.687T>G
1g.11992669T=CA1153909293MFN2c.290T= (p.Met97=)
c.-34-3487T= (n.-34-3487T=)
n.729T=
n.715T=
n.418T=
c.*292T= (n.*292T=)
n.541T=
n.687T=
1g.11992670G>ACA338462250MFN2c.291G>A (p.Met97Ile)
c.-34-3486G>A (n.-34-3486G>A)
n.730G>A
n.716G>A
n.419G>A
c.*293G>A (n.*293G>A)
n.542G>A
n.688G>A
 COSMIC
1g.11992670G>CCA338462252MFN2c.291G>C (p.Met97Ile)
c.-34-3486G>C (n.-34-3486G>C)
n.730G>C
n.716G>C
n.419G>C
c.*293G>C (n.*293G>C)
n.542G>C
n.688G>C
1g.11992670G>TCA338462256MFN2c.291G>T (p.Met97Ile)
c.-34-3486G>T (n.-34-3486G>T)
n.730G>T
n.716G>T
n.419G>T
c.*293G>T (n.*293G>T)
n.542G>T
n.688G>T
1g.11992671A=CA1153909296MFN2c.292A= (p.Lys98=)
c.-34-3485A= (n.-34-3485A=)
n.731A=
n.717A=
n.420A=
c.*294A= (n.*294A=)
n.543A=
n.689A=
1g.11992671A>CCA338462264MFN2c.292A>C (p.Lys98Gln)
c.-34-3485A>C (n.-34-3485A>C)
n.731A>C
n.717A>C
n.420A>C
c.*294A>C (n.*294A>C)
n.543A>C
n.689A>C
1g.11992671A>GCA338462271MFN2c.292A>G (p.Lys98Glu)
c.-34-3485A>G (n.-34-3485A>G)
n.731A>G
n.717A>G
n.420A>G
c.*294A>G (n.*294A>G)
n.543A>G
n.689A>G
 ClinVar dbSNP
1g.11992671A>TCA338462273MFN2c.292A>T (p.Lys98Ter)
c.-34-3485A>T (n.-34-3485A>T)
n.731A>T
n.717A>T
n.420A>T
c.*294A>T (n.*294A>T)
n.543A>T
n.689A>T
1g.11992672A>CCA338462281MFN2c.293A>C (p.Lys98Thr)
c.-34-3484A>C (n.-34-3484A>C)
n.732A>C
n.718A>C
n.421A>C
c.*295A>C (n.*295A>C)
n.544A>C
n.690A>C
1g.11992672A>GCA338462288MFN2c.293A>G (p.Lys98Arg)
c.-34-3484A>G (n.-34-3484A>G)
n.732A>G
n.718A>G
n.421A>G
c.*295A>G (n.*295A>G)
n.544A>G
n.690A>G
1g.11992672A>TCA338462294MFN2c.293A>T (p.Lys98Ile)
c.-34-3484A>T (n.-34-3484A>T)
n.732A>T
n.718A>T
n.421A>T
c.*295A>T (n.*295A>T)
n.544A>T
n.690A>T
1g.11992673A>CCA338462296MFN2c.294A>C (p.Lys98Asn)
c.-34-3483A>C (n.-34-3483A>C)
n.733A>C
n.719A>C
n.422A>C
c.*296A>C (n.*296A>C)
n.545A>C
n.691A>C
1g.11992673A>GCA416109499MFN2c.294A>G (p.Lys98=)
c.-34-3483A>G (n.-34-3483A>G)
n.733A>G
n.719A>G
n.422A>G
c.*296A>G (n.*296A>G)
n.545A>G
n.691A>G
1g.11992673A>TCA338462297MFN2c.294A>T (p.Lys98Asn)
c.-34-3483A>T (n.-34-3483A>T)
n.733A>T
n.719A>T
n.422A>T
c.*296A>T (n.*296A>T)
n.545A>T
n.691A>T
1g.11992674delCA2643320152MFN2c.295del (p.Val99TrpfsTer14)
c.-34-3482del (n.-34-3482del)
n.734del
n.720del
n.423del
c.*297del (n.*297del)
n.546del
n.692del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched