Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.11802677T>CCA521455345MTHFRc.236+204A>G (n.236+204A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.368+181C>T
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n.371+181C>T
n.519+181C>T
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n.1103+181C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802700G=CA1147016998MTHFRc.236+181C= (n.236+181C=)
c.359+181C= (n.359+181C=)
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n.1017+180C>T
n.368+180C>T
n.293+180C>T
n.371+180C>T
n.519+180C>T
n.646+180C>T
n.465+180C>T
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n.1103+180C>T
 dbSNP
1g.11802701G=CA1153808818MTHFRc.236+180C= (n.236+180C=)
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n.465+180C=
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1g.11802704G>ACA521455347MTHFRc.236+177C>T (n.236+177C>T)
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n.1103+177C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802704G=CA1153808822MTHFRc.236+177C= (n.236+177C=)
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n.368+177C=
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n.465+177C=
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n.1103+177C=
1g.11802707C=CA1153808824MTHFRc.236+174G= (n.236+174G=)
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c.-28+174G= (n.-28+174G=)
n.1103+174G=
1g.11802708_11802711delinsTTTTCA1140616150MTHFRc.236+170_236+173delinsAAAA (n.236+170_236+173delinsAAAA)
c.359+170_359+173delinsAAAA (n.359+170_359+173delinsAAAA)
c.356+170_356+173delinsAAAA (n.356+170_356+173delinsAAAA)
n.1017+170_1017+173delinsAAAA
n.368+170_368+173delinsAAAA
n.293+170_293+173delinsAAAA
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c.-28+170_-28+173delinsAAAA (n.-28+170_-28+173delinsAAAA)
n.1103+170_1103+173delinsAAAA
1g.11802711dupCA17975169MTHFRc.236+173dup (n.236+173dup)
c.359+173dup (n.359+173dup)
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n.1017+173dup
n.368+173dup
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n.1103+173dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802711delCA2695240459MTHFRc.236+173del (n.236+173del)
c.359+173del (n.359+173del)
c.356+173del (n.356+173del)
n.1017+173del
n.368+173del
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n.1103+173del
 dbSNP
1g.11802716G>ACA886103765MTHFRc.236+165C>T (n.236+165C>T)
c.359+165C>T (n.359+165C>T)
c.356+165C>T (n.356+165C>T)
n.1017+165C>T
n.368+165C>T
n.293+165C>T
n.371+165C>T
n.519+165C>T
n.646+165C>T
n.465+165C>T
c.-28+165C>T (n.-28+165C>T)
n.1103+165C>T
 dbSNP
1g.11802716G=CA1153808831MTHFRc.236+165C= (n.236+165C=)
c.359+165C= (n.359+165C=)
c.356+165C= (n.356+165C=)
n.1017+165C=
n.368+165C=
n.293+165C=
n.371+165C=
n.519+165C=
n.646+165C=
n.465+165C=
c.-28+165C= (n.-28+165C=)
n.1103+165C=
1g.11802717_11802718delinsCACA1153808836MTHFRc.236+163_236+164delinsTG (n.236+163_236+164delinsTG)
c.359+163_359+164delinsTG (n.359+163_359+164delinsTG)
c.356+163_356+164delinsTG (n.356+163_356+164delinsTG)
n.1017+163_1017+164delinsTG
n.368+163_368+164delinsTG
n.293+163_293+164delinsTG
n.371+163_371+164delinsTG
n.519+163_519+164delinsTG
n.646+163_646+164delinsTG
n.465+163_465+164delinsTG
c.-28+163_-28+164delinsTG (n.-28+163_-28+164delinsTG)
n.1103+163_1103+164delinsTG
1g.11802719delCA886103766MTHFRc.236+163del (n.236+163del)
c.359+163del (n.359+163del)
c.356+163del (n.356+163del)
n.1017+163del
n.368+163del
n.293+163del
n.371+163del
n.519+163del
n.646+163del
n.465+163del
c.-28+163del (n.-28+163del)
n.1103+163del
 dbSNP
1g.11802720C>ACA2592813179MTHFRc.236+161G>T (n.236+161G>T)
c.359+161G>T (n.359+161G>T)
c.356+161G>T (n.356+161G>T)
n.1017+161G>T
n.368+161G>T
n.293+161G>T
n.371+161G>T
n.519+161G>T
n.646+161G>T
n.465+161G>T
c.-28+161G>T (n.-28+161G>T)
n.1103+161G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802721A=CA1140467463MTHFRc.236+160T= (n.236+160T=)
c.359+160T= (n.359+160T=)
c.356+160T= (n.356+160T=)
n.1017+160T=
n.368+160T=
n.293+160T=
n.371+160T=
n.519+160T=
n.646+160T=
n.465+160T=
c.-28+160T= (n.-28+160T=)
n.1103+160T=
1g.11802721A>CCA2580576182MTHFRc.236+160T>G (n.236+160T>G)
c.359+160T>G (n.359+160T>G)
c.356+160T>G (n.356+160T>G)
n.1017+160T>G
n.368+160T>G
n.293+160T>G
n.371+160T>G
n.519+160T>G
n.646+160T>G
n.465+160T>G
c.-28+160T>G (n.-28+160T>G)
n.1103+160T>G
1g.11802721A>GCA15069701MTHFRc.236+160T>C (n.236+160T>C)
c.359+160T>C (n.359+160T>C)
c.356+160T>C (n.356+160T>C)
n.1017+160T>C
n.368+160T>C
n.293+160T>C
n.371+160T>C
n.519+160T>C
n.646+160T>C
n.465+160T>C
c.-28+160T>C (n.-28+160T>C)
n.1103+160T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802721A>TCA2580576183MTHFRc.236+160T>A (n.236+160T>A)
c.359+160T>A (n.359+160T>A)
c.356+160T>A (n.356+160T>A)
n.1017+160T>A
n.368+160T>A
n.293+160T>A
n.371+160T>A
n.519+160T>A
n.646+160T>A
n.465+160T>A
c.-28+160T>A (n.-28+160T>A)
n.1103+160T>A
1g.11802726A=CA1153808846MTHFRc.236+155T= (n.236+155T=)
c.359+155T= (n.359+155T=)
c.356+155T= (n.356+155T=)
n.1017+155T=
n.368+155T=
n.293+155T=
n.371+155T=
n.519+155T=
n.646+155T=
n.465+155T=
c.-28+155T= (n.-28+155T=)
n.1103+155T=
1g.11802726A>TCA17975180MTHFRc.236+155T>A (n.236+155T>A)
c.359+155T>A (n.359+155T>A)
c.356+155T>A (n.356+155T>A)
n.1017+155T>A
n.368+155T>A
n.293+155T>A
n.371+155T>A
n.519+155T>A
n.646+155T>A
n.465+155T>A
c.-28+155T>A (n.-28+155T>A)
n.1103+155T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802727G>ACA886103772MTHFRc.236+154C>T (n.236+154C>T)
c.359+154C>T (n.359+154C>T)
c.356+154C>T (n.356+154C>T)
n.1017+154C>T
n.368+154C>T
n.293+154C>T
n.371+154C>T
n.519+154C>T
n.646+154C>T
n.465+154C>T
c.-28+154C>T (n.-28+154C>T)
n.1103+154C>T
 dbSNP
1g.11802727G=CA1153808850MTHFRc.236+154C= (n.236+154C=)
c.359+154C= (n.359+154C=)
c.356+154C= (n.356+154C=)
n.1017+154C=
n.368+154C=
n.293+154C=
n.371+154C=
n.519+154C=
n.646+154C=
n.465+154C=
c.-28+154C= (n.-28+154C=)
n.1103+154C=
1g.11802728T>CCA1153808857MTHFRc.236+153A>G (n.236+153A>G)
c.359+153A>G (n.359+153A>G)
c.356+153A>G (n.356+153A>G)
n.1017+153A>G
n.368+153A>G
n.293+153A>G
n.371+153A>G
n.519+153A>G
n.646+153A>G
n.465+153A>G
c.-28+153A>G (n.-28+153A>G)
n.1103+153A>G
 dbSNP
1g.11802728T=CA1153808853MTHFRc.236+153A= (n.236+153A=)
c.359+153A= (n.359+153A=)
c.356+153A= (n.356+153A=)
n.1017+153A=
n.368+153A=
n.293+153A=
n.371+153A=
n.519+153A=
n.646+153A=
n.465+153A=
c.-28+153A= (n.-28+153A=)
n.1103+153A=
1g.11802729T>CCA2643302439MTHFRc.236+152A>G (n.236+152A>G)
c.359+152A>G (n.359+152A>G)
c.356+152A>G (n.356+152A>G)
n.1017+152A>G
n.368+152A>G
n.293+152A>G
n.371+152A>G
n.519+152A>G
n.646+152A>G
n.465+152A>G
c.-28+152A>G (n.-28+152A>G)
n.1103+152A>G
 gnomAD v4
1g.11802730G>TCA2643302447MTHFRc.236+151C>A (n.236+151C>A)
c.359+151C>A (n.359+151C>A)
c.356+151C>A (n.356+151C>A)
n.1017+151C>A
n.368+151C>A
n.293+151C>A
n.371+151C>A
n.519+151C>A
n.646+151C>A
n.465+151C>A
c.-28+151C>A (n.-28+151C>A)
n.1103+151C>A
 gnomAD v4
1g.11802731C>ACA2643302457MTHFRc.236+150G>T (n.236+150G>T)
c.359+150G>T (n.359+150G>T)
c.356+150G>T (n.356+150G>T)
n.1017+150G>T
n.368+150G>T
n.293+150G>T
n.371+150G>T
n.519+150G>T
n.646+150G>T
n.465+150G>T
c.-28+150G>T (n.-28+150G>T)
n.1103+150G>T
 gnomAD v4
1g.11802731C=CA1153808861MTHFRc.236+150G= (n.236+150G=)
c.359+150G= (n.359+150G=)
c.356+150G= (n.356+150G=)
n.1017+150G=
n.368+150G=
n.293+150G=
n.371+150G=
n.519+150G=
n.646+150G=
n.465+150G=
c.-28+150G= (n.-28+150G=)
n.1103+150G=

Number of alleles fetched