Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802583T>CCA998624420MTHFRc.236+298A>G (n.236+298A>G)
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n.1103+298A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802583T=CA1153808563MTHFRc.236+298A= (n.236+298A=)
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n.1103+295C=
1g.11802586G>TCA17975128MTHFRc.236+295C>A (n.236+295C>A)
c.359+295C>A (n.359+295C>A)
c.356+295C>A (n.356+295C>A)
n.1017+295C>A
n.368+295C>A
n.293+295C>A
n.371+295C>A
n.519+295C>A
n.646+295C>A
n.465+295C>A
c.-28+295C>A (n.-28+295C>A)
n.1103+295C>A
 dbSNP
1g.11802587T>GCA998624421MTHFRc.236+294A>C (n.236+294A>C)
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n.1017+294A>C
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n.465+294A>C
c.-28+294A>C (n.-28+294A>C)
n.1103+294A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802587T=CA1153808568MTHFRc.236+294A= (n.236+294A=)
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n.465+294A=
c.-28+294A= (n.-28+294A=)
n.1103+294A=
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c.359+293C>G (n.359+293C>G)
c.356+293C>G (n.356+293C>G)
n.1017+293C>G
n.368+293C>G
n.293+293C>G
n.371+293C>G
n.519+293C>G
n.646+293C>G
n.465+293C>G
c.-28+293C>G (n.-28+293C>G)
n.1103+293C>G
 dbSNP
1g.11802588G=CA1153808569MTHFRc.236+293C= (n.236+293C=)
c.359+293C= (n.359+293C=)
c.356+293C= (n.356+293C=)
n.1017+293C=
n.368+293C=
n.293+293C=
n.371+293C=
n.519+293C=
n.646+293C=
n.465+293C=
c.-28+293C= (n.-28+293C=)
n.1103+293C=
1g.11802594C>GCA2695411833MTHFRc.236+287G>C (n.236+287G>C)
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c.356+287G>C (n.356+287G>C)
n.1017+287G>C
n.368+287G>C
n.293+287G>C
n.371+287G>C
n.519+287G>C
n.646+287G>C
n.465+287G>C
c.-28+287G>C (n.-28+287G>C)
n.1103+287G>C
 dbSNP
1g.11802596A>CCA2742481459MTHFRc.236+285T>G (n.236+285T>G)
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n.1017+285T>G
n.368+285T>G
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n.519+285T>G
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1g.11802600T>CCA1153808582MTHFRc.236+281A>G (n.236+281A>G)
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 dbSNP
1g.11802600T=CA1153808578MTHFRc.236+281A= (n.236+281A=)
c.359+281A= (n.359+281A=)
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n.293+281A=
n.371+281A=
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n.646+281A=
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n.1103+281A=
1g.11802602C>ACA886103697MTHFRc.236+279G>T (n.236+279G>T)
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n.1103+279G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802602C=CA1153808585MTHFRc.236+279G= (n.236+279G=)
c.359+279G= (n.359+279G=)
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c.-28+279G= (n.-28+279G=)
n.1103+279G=
1g.11802603A=CA1153808589MTHFRc.236+278T= (n.236+278T=)
c.359+278T= (n.359+278T=)
c.356+278T= (n.356+278T=)
n.1017+278T=
n.368+278T=
n.293+278T=
n.371+278T=
n.519+278T=
n.646+278T=
n.465+278T=
c.-28+278T= (n.-28+278T=)
n.1103+278T=
1g.11802603A>CCA17975130MTHFRc.236+278T>G (n.236+278T>G)
c.359+278T>G (n.359+278T>G)
c.356+278T>G (n.356+278T>G)
n.1017+278T>G
n.368+278T>G
n.293+278T>G
n.371+278T>G
n.519+278T>G
n.646+278T>G
n.465+278T>G
c.-28+278T>G (n.-28+278T>G)
n.1103+278T>G
 dbSNP
1g.11802604C>TCA2695411834MTHFRc.236+277G>A (n.236+277G>A)
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n.519+277G>A
n.646+277G>A
n.465+277G>A
c.-28+277G>A (n.-28+277G>A)
n.1103+277G>A
 dbSNP
1g.11802606C=CA1143743225MTHFRc.236+275G= (n.236+275G=)
c.359+275G= (n.359+275G=)
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n.1017+275G=
n.368+275G=
n.293+275G=
n.371+275G=
n.519+275G=
n.646+275G=
n.465+275G=
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n.1103+275G=
1g.11802606C>GCA17975134MTHFRc.236+275G>C (n.236+275G>C)
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n.1017+275G>C
n.368+275G>C
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n.465+275G>C
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n.1103+275G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802606C>TCA17975132MTHFRc.236+275G>A (n.236+275G>A)
c.359+275G>A (n.359+275G>A)
c.356+275G>A (n.356+275G>A)
n.1017+275G>A
n.368+275G>A
n.293+275G>A
n.371+275G>A
n.519+275G>A
n.646+275G>A
n.465+275G>A
c.-28+275G>A (n.-28+275G>A)
n.1103+275G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802607G>ACA17975140MTHFRc.236+274C>T (n.236+274C>T)
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n.1017+274C>T
n.368+274C>T
n.293+274C>T
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n.646+274C>T
n.465+274C>T
c.-28+274C>T (n.-28+274C>T)
n.1103+274C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11802607G>CCA17975142MTHFRc.236+274C>G (n.236+274C>G)
c.359+274C>G (n.359+274C>G)
c.356+274C>G (n.356+274C>G)
n.1017+274C>G
n.368+274C>G
n.293+274C>G
n.371+274C>G
n.519+274C>G
n.646+274C>G
n.465+274C>G
c.-28+274C>G (n.-28+274C>G)
n.1103+274C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched