Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1049T>C
n.533-397T>C
c.237-397T>C (n.237-397T>C)
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n.1343-397T>C
 dbSNP
1g.11800720G>ACA2643300027MTHFRc.476-398C>T (n.476-398C>T)
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n.1048C>T
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1048C>A
n.533-398C>A
c.237-398C>A (n.237-398C>A)
n.611-398C>A
n.759-398C>A
n.1326C>A
c.230-398C>A (n.230-398C>A)
n.1343-398C>A
 gnomAD v4
1g.11800721C>ACA2643300034MTHFRc.476-399G>T (n.476-399G>T)
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n.1343-399G>T
 gnomAD v4
1g.11800721C=CA1153811722MTHFRc.476-399G= (n.476-399G=)
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n.1343-399G=
1g.11800721C>TCA886101621MTHFRc.476-399G>A (n.476-399G>A)
c.599-399G>A (n.599-399G>A)
c.596-399G>A (n.596-399G>A)
n.1047G>A
n.533-399G>A
c.237-399G>A (n.237-399G>A)
n.611-399G>A
n.759-399G>A
n.1325G>A
c.230-399G>A (n.230-399G>A)
n.1343-399G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.11800722delCA2643300048MTHFRc.476-400del (n.476-400del)
c.599-400del (n.599-400del)
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n.1046del
n.533-400del
c.237-400del (n.237-400del)
n.611-400del
n.759-400del
n.1324del
c.230-400del (n.230-400del)
n.1343-400del
 gnomAD v4
1g.11800723C>ACA2643300056MTHFRc.476-401G>T (n.476-401G>T)
c.599-401G>T (n.599-401G>T)
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n.1045G>T
n.533-401G>T
c.237-401G>T (n.237-401G>T)
n.611-401G>T
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n.1343-401G>T
 gnomAD v4
1g.11800723C=CA1153811726MTHFRc.476-401G= (n.476-401G=)
c.599-401G= (n.599-401G=)
c.596-401G= (n.596-401G=)
n.1045G=
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c.237-401G= (n.237-401G=)
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n.1323G=
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n.1343-401G=
1g.11800723C>GCA2643300060MTHFRc.476-401G>C (n.476-401G>C)
c.599-401G>C (n.599-401G>C)
c.596-401G>C (n.596-401G>C)
n.1045G>C
n.533-401G>C
c.237-401G>C (n.237-401G>C)
n.611-401G>C
n.759-401G>C
n.1323G>C
c.230-401G>C (n.230-401G>C)
n.1343-401G>C
 gnomAD v4
1g.11800723C>TCA17974504MTHFRc.476-401G>A (n.476-401G>A)
c.599-401G>A (n.599-401G>A)
c.596-401G>A (n.596-401G>A)
n.1045G>A
n.533-401G>A
c.237-401G>A (n.237-401G>A)
n.611-401G>A
n.759-401G>A
n.1323G>A
c.230-401G>A (n.230-401G>A)
n.1343-401G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11800723dupCA2643300055MTHFRc.476-401dup (n.476-401dup)
c.599-401dup (n.599-401dup)
c.596-401dup (n.596-401dup)
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n.533-401dup
c.237-401dup (n.237-401dup)
n.611-401dup
n.759-401dup
n.1323dup
c.230-401dup (n.230-401dup)
n.1343-401dup
 gnomAD v4
1g.11800724G>ACA17974505MTHFRc.476-402C>T (n.476-402C>T)
c.599-402C>T (n.599-402C>T)
c.596-402C>T (n.596-402C>T)
n.1044C>T
n.533-402C>T
c.237-402C>T (n.237-402C>T)
n.611-402C>T
n.759-402C>T
n.1322C>T
c.230-402C>T (n.230-402C>T)
n.1343-402C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.11800724G>CCA886101622MTHFRc.476-402C>G (n.476-402C>G)
c.599-402C>G (n.599-402C>G)
c.596-402C>G (n.596-402C>G)
n.1044C>G
n.533-402C>G
c.237-402C>G (n.237-402C>G)
n.611-402C>G
n.759-402C>G
n.1322C>G
c.230-402C>G (n.230-402C>G)
n.1343-402C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11800724G=CA1153811735MTHFRc.476-402C= (n.476-402C=)
c.599-402C= (n.599-402C=)
c.596-402C= (n.596-402C=)
n.1044C=
n.533-402C=
c.237-402C= (n.237-402C=)
n.611-402C=
n.759-402C=
n.1322C=
c.230-402C= (n.230-402C=)
n.1343-402C=
1g.11800725A>GCA2643300066MTHFRc.476-403T>C (n.476-403T>C)
c.599-403T>C (n.599-403T>C)
c.596-403T>C (n.596-403T>C)
n.1043T>C
n.533-403T>C
c.237-403T>C (n.237-403T>C)
n.611-403T>C
n.759-403T>C
n.1321T>C
c.230-403T>C (n.230-403T>C)
n.1343-403T>C
 gnomAD v4
1g.11800726G>ACA1153811737MTHFRc.476-404C>T (n.476-404C>T)
c.599-404C>T (n.599-404C>T)
c.596-404C>T (n.596-404C>T)
n.1042C>T
n.533-404C>T
c.237-404C>T (n.237-404C>T)
n.611-404C>T
n.759-404C>T
n.1320C>T
c.230-404C>T (n.230-404C>T)
n.1343-404C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.11800726G=CA1153811736MTHFRc.476-404C= (n.476-404C=)
c.599-404C= (n.599-404C=)
c.596-404C= (n.596-404C=)
n.1042C=
n.533-404C=
c.237-404C= (n.237-404C=)
n.611-404C=
n.759-404C=
n.1320C=
c.230-404C= (n.230-404C=)
n.1343-404C=
1g.11800726G>TCA2643300069MTHFRc.476-404C>A (n.476-404C>A)
c.599-404C>A (n.599-404C>A)
c.596-404C>A (n.596-404C>A)
n.1042C>A
n.533-404C>A
c.237-404C>A (n.237-404C>A)
n.611-404C>A
n.759-404C>A
n.1320C>A
c.230-404C>A (n.230-404C>A)
n.1343-404C>A
 gnomAD v4
1g.11800727G>ACA2643300074MTHFRc.476-405C>T (n.476-405C>T)
c.599-405C>T (n.599-405C>T)
c.596-405C>T (n.596-405C>T)
n.1041C>T
n.533-405C>T
c.237-405C>T (n.237-405C>T)
n.611-405C>T
n.759-405C>T
n.1319C>T
c.230-405C>T (n.230-405C>T)
n.1343-405C>T
 gnomAD v4
1g.11800727G>CCA521187003MTHFRc.476-405C>G (n.476-405C>G)
c.599-405C>G (n.599-405C>G)
c.596-405C>G (n.596-405C>G)
n.1041C>G
n.533-405C>G
c.237-405C>G (n.237-405C>G)
n.611-405C>G
n.759-405C>G
n.1319C>G
c.230-405C>G (n.230-405C>G)
n.1343-405C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.11800727G=CA1153811739MTHFRc.476-405C= (n.476-405C=)
c.599-405C= (n.599-405C=)
c.596-405C= (n.596-405C=)
n.1041C=
n.533-405C=
c.237-405C= (n.237-405C=)
n.611-405C=
n.759-405C=
n.1319C=
c.230-405C= (n.230-405C=)
n.1343-405C=
1g.11800727G>TCA2643300076MTHFRc.476-405C>A (n.476-405C>A)
c.599-405C>A (n.599-405C>A)
c.596-405C>A (n.596-405C>A)
n.1041C>A
n.533-405C>A
c.237-405C>A (n.237-405C>A)
n.611-405C>A
n.759-405C>A
n.1319C>A
c.230-405C>A (n.230-405C>A)
n.1343-405C>A
 gnomAD v4
1g.11800728C>ACA2643300077MTHFRc.476-406G>T (n.476-406G>T)
c.599-406G>T (n.599-406G>T)
c.596-406G>T (n.596-406G>T)
n.1040G>T
n.533-406G>T
c.237-406G>T (n.237-406G>T)
n.611-406G>T
n.759-406G>T
n.1318G>T
c.230-406G>T (n.230-406G>T)
n.1343-406G>T
 gnomAD v4
1g.11800729C>ACA2532726381MTHFRc.476-407G>T (n.476-407G>T)
c.599-407G>T (n.599-407G>T)
c.596-407G>T (n.596-407G>T)
n.1039G>T
n.533-407G>T
c.237-407G>T (n.237-407G>T)
n.611-407G>T
n.759-407G>T
n.1317G>T
c.230-407G>T (n.230-407G>T)
n.1343-407G>T
 gnomAD v4
1g.11800731T>ACA17974507MTHFRc.476-409A>T (n.476-409A>T)
c.599-409A>T (n.599-409A>T)
c.596-409A>T (n.596-409A>T)
n.1037A>T
n.533-409A>T
c.237-409A>T (n.237-409A>T)
n.611-409A>T
n.759-409A>T
n.1315A>T
c.230-409A>T (n.230-409A>T)
n.1343-409A>T
 dbSNP
1g.11800731T>GCA2643300081MTHFRc.476-409A>C (n.476-409A>C)
c.599-409A>C (n.599-409A>C)
c.596-409A>C (n.596-409A>C)
n.1037A>C
n.533-409A>C
c.237-409A>C (n.237-409A>C)
n.611-409A>C
n.759-409A>C
n.1315A>C
c.230-409A>C (n.230-409A>C)
n.1343-409A>C
 gnomAD v4
1g.11800731T=CA1153811745MTHFRc.476-409A= (n.476-409A=)
c.599-409A= (n.599-409A=)
c.596-409A= (n.596-409A=)
n.1037A=
n.533-409A=
c.237-409A= (n.237-409A=)
n.611-409A=
n.759-409A=
n.1315A=
c.230-409A= (n.230-409A=)
n.1343-409A=
1g.11800732A>GCA2643300082MTHFRc.476-410T>C (n.476-410T>C)
c.599-410T>C (n.599-410T>C)
c.596-410T>C (n.596-410T>C)
n.1036T>C
n.533-410T>C
c.237-410T>C (n.237-410T>C)
n.611-410T>C
n.759-410T>C
n.1314T>C
c.230-410T>C (n.230-410T>C)
n.1343-410T>C
 gnomAD v4
1g.11800733G>TCA2643300083MTHFRc.476-411C>A (n.476-411C>A)
c.599-411C>A (n.599-411C>A)
c.596-411C>A (n.596-411C>A)
n.1035C>A
n.533-411C>A
c.237-411C>A (n.237-411C>A)
n.611-411C>A
n.759-411C>A
n.1313C>A
c.230-411C>A (n.230-411C>A)
n.1343-411C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched