Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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1g.11787604A>GCA1153786084C1orf167,MTHFRc.3187+111A>G (n.3187+111A>G)
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c.*3076T>C (n.*3076T>C)
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dbSNP
1g.11787607G>ACA521192008C1orf167,MTHFRc.3187+114G>A (n.3187+114G>A)
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c.*3073C>T (n.*3073C>T)
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c.2089+114G>A (n.2089+114G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2089+114G= (n.2089+114G=)
1g.11787607G>TCA2643294645C1orf167,MTHFRc.3187+114G>T (n.3187+114G>T)
c.3673+114G>T (n.3673+114G>T)
c.*3073C>A (n.*3073C>A)
c.1823+114G>T
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n.339G>T
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c.3754+114G>T (n.3754+114G>T)
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c.2089+114G>T (n.2089+114G>T)
gnomAD v4
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c.1823+115A>C
c.5166T>G (n.5166T>G)
c.3745+115A>C (n.3745+115A>C)
c.1172+115A>C
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n.340A>C
c.3808+115A>C (n.3808+115A>C)
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c.3400+115A>C (n.3400+115A>C)
c.2089+115A>C (n.2089+115A>C)
gnomAD v4
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c.3673+116C>A (n.3673+116C>A)
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c.1823+116C>A
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c.1172+116C>A
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c.2089+116C>A (n.2089+116C>A)
gnomAD v4
1g.11787609C=CA1153786089C1orf167,MTHFRc.3187+116C= (n.3187+116C=)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
1g.11787617C>ACA2643294670C1orf167,MTHFRc.3187+124C>A (n.3187+124C>A)
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gnomAD v4
1g.11787617C=CA1153786096C1orf167,MTHFRc.3187+124C= (n.3187+124C=)
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1g.11787617C>TCA17995704C1orf167,MTHFRc.3187+124C>T (n.3187+124C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
1g.11787618C>TCA2643294676C1orf167,MTHFRc.3187+125C>T (n.3187+125C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
1g.11787619C=CA1153786098C1orf167,MTHFRc.3187+126C= (n.3187+126C=)
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c.2089+126C= (n.2089+126C=)
1g.11787619C>TCA886035770C1orf167,MTHFRc.3187+126C>T (n.3187+126C>T)
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c.1823+126C>T
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c.1172+126C>T
c.1002+126C>T
n.351C>T
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dbSNP
1g.11787621T>CCA2643294681C1orf167,MTHFRc.3187+128T>C (n.3187+128T>C)
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c.*3059A>G (n.*3059A>G)
c.1823+128T>C
c.5153A>G (n.5153A>G)
c.3745+128T>C (n.3745+128T>C)
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c.1002+128T>C
n.353T>C
c.3808+128T>C (n.3808+128T>C)
c.3754+128T>C (n.3754+128T>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
1g.11787621T=CA1153786100C1orf167,MTHFRc.3187+128T= (n.3187+128T=)
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Number of alleles fetched