Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.116533839T>A | CA419911695 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2126A>T (n.628+2126A>T) n.254A>T c.280+10472A>T (n.280+10472A>T) n.749+2126A>T n.682+2126A>T | |
1 | g.116533839T>C | CA29678536 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2126A>G (n.628+2126A>G) n.254A>G c.280+10472A>G (n.280+10472A>G) n.749+2126A>G n.682+2126A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.116533839T>G | CA419911699 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2126A>C (n.628+2126A>C) n.254A>C c.280+10472A>C (n.280+10472A>C) n.749+2126A>C n.682+2126A>C | dbSNP |
1 | g.116533839T= | CA1140205999 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2126A= (n.628+2126A=) n.254A= c.280+10472A= (n.280+10472A=) n.749+2126A= n.682+2126A= | |
1 | g.116533840A>C | CA419911703 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2125T>G (n.628+2125T>G) n.253T>G c.280+10471T>G (n.280+10471T>G) n.749+2125T>G n.682+2125T>G | |
1 | g.116533840A>G | CA419911705 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2125T>C (n.628+2125T>C) n.253T>C c.280+10471T>C (n.280+10471T>C) n.749+2125T>C n.682+2125T>C | |
1 | g.116533840A>T | CA419911707 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2125T>A (n.628+2125T>A) n.253T>A c.280+10471T>A (n.280+10471T>A) n.749+2125T>A n.682+2125T>A | |
1 | g.116533841G>A | CA419911713 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2124C>T (n.628+2124C>T) n.252C>T c.280+10470C>T (n.280+10470C>T) n.749+2124C>T n.682+2124C>T | |
1 | g.116533841G>C | CA419911709 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2124C>G (n.628+2124C>G) n.252C>G c.280+10470C>G (n.280+10470C>G) n.749+2124C>G n.682+2124C>G | |
1 | g.116533841G>T | CA419911711 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2124C>A (n.628+2124C>A) n.252C>A c.280+10470C>A (n.280+10470C>A) n.749+2124C>A n.682+2124C>A | gnomAD v4 |
1 | g.116533842A>C | CA419911715 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2123T>G (n.628+2123T>G) n.251T>G c.280+10469T>G (n.280+10469T>G) n.749+2123T>G n.682+2123T>G | |
1 | g.116533842A>G | CA419911718 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2123T>C (n.628+2123T>C) n.251T>C c.280+10469T>C (n.280+10469T>C) n.749+2123T>C n.682+2123T>C | |
1 | g.116533842A>T | CA419911720 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2123T>A (n.628+2123T>A) n.251T>A c.280+10469T>A (n.280+10469T>A) n.749+2123T>A n.682+2123T>A | |
1 | g.116533843A>C | CA419911723 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2122T>G (n.628+2122T>G) n.250T>G c.280+10468T>G (n.280+10468T>G) n.749+2122T>G n.682+2122T>G | |
1 | g.116533843A>G | CA419911725 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2122T>C (n.628+2122T>C) n.250T>C c.280+10468T>C (n.280+10468T>C) n.749+2122T>C n.682+2122T>C | |
1 | g.116533843A>T | CA419911727 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2122T>A (n.628+2122T>A) n.250T>A c.280+10468T>A (n.280+10468T>A) n.749+2122T>A n.682+2122T>A | |
1 | g.116533844C>A | CA419911729 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2121G>T (n.628+2121G>T) n.249G>T c.280+10467G>T (n.280+10467G>T) n.749+2121G>T n.682+2121G>T | |
1 | g.116533844C>G | CA419911731 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2121G>C (n.628+2121G>C) n.249G>C c.280+10467G>C (n.280+10467G>C) n.749+2121G>C n.682+2121G>C | |
1 | g.116533844C>T | CA419911734 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2121G>A (n.628+2121G>A) n.249G>A c.280+10467G>A (n.280+10467G>A) n.749+2121G>A n.682+2121G>A | gnomAD v4 |
1 | g.116533845T>A | CA419911736 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2120A>T (n.628+2120A>T) n.248A>T c.280+10466A>T (n.280+10466A>T) n.749+2120A>T n.682+2120A>T | |
1 | g.116533845T>C | CA419911739 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2120A>G (n.628+2120A>G) n.248A>G c.280+10466A>G (n.280+10466A>G) n.749+2120A>G n.682+2120A>G | |
1 | g.116533845T>G | CA419911741 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2120A>C (n.628+2120A>C) n.248A>C c.280+10466A>C (n.280+10466A>C) n.749+2120A>C n.682+2120A>C | |
1 | g.116533846T>A | CA419911746 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2119A>T (n.628+2119A>T) n.247A>T c.280+10465A>T (n.280+10465A>T) n.749+2119A>T n.682+2119A>T | |
1 | g.116533846T>C | CA419911748 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2119A>G (n.628+2119A>G) n.247A>G c.280+10465A>G (n.280+10465A>G) n.749+2119A>G n.682+2119A>G | gnomAD v4 |
1 | g.116533846T>G | CA419911744 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2119A>C (n.628+2119A>C) n.247A>C c.280+10465A>C (n.280+10465A>C) n.749+2119A>C n.682+2119A>C | |
1 | g.116533847G>A | CA419911752 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2118C>T (n.628+2118C>T) n.246C>T c.280+10464C>T (n.280+10464C>T) n.749+2118C>T n.682+2118C>T | gnomAD v4 |
1 | g.116533847G>C | CA419911750 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2118C>G (n.628+2118C>G) n.246C>G c.280+10464C>G (n.280+10464C>G) n.749+2118C>G n.682+2118C>G | |
1 | g.116533847G>T | CA419911754 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2118C>A (n.628+2118C>A) n.246C>A c.280+10464C>A (n.280+10464C>A) n.749+2118C>A n.682+2118C>A | gnomAD v4 |
1 | g.116533848G>A | CA419911757 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2117C>T (n.628+2117C>T) n.245C>T c.280+10463C>T (n.280+10463C>T) n.749+2117C>T n.682+2117C>T | |
1 | g.116533848G>C | CA419911761 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2117C>G (n.628+2117C>G) n.245C>G c.280+10463C>G (n.280+10463C>G) n.749+2117C>G n.682+2117C>G | |
1 | g.116533848G= | CA1191064615 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2117C= (n.628+2117C=) n.245C= c.280+10463C= (n.280+10463C=) n.749+2117C= n.682+2117C= | |
1 | g.116533848G>T | CA419911759 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2117C>A (n.628+2117C>A) n.245C>A c.280+10463C>A (n.280+10463C>A) n.749+2117C>A n.682+2117C>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.116533849C>A | CA419911764 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2116G>T (n.628+2116G>T) n.244G>T c.280+10462G>T (n.280+10462G>T) n.749+2116G>T n.682+2116G>T | |
1 | g.116533849C>G | CA419911766 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2116G>C (n.628+2116G>C) n.244G>C c.280+10462G>C (n.280+10462G>C) n.749+2116G>C n.682+2116G>C | |
1 | g.116533849C>T | CA419911768 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2116G>A (n.628+2116G>A) n.244G>A c.280+10462G>A (n.280+10462G>A) n.749+2116G>A n.682+2116G>A | gnomAD v4 |
1 | g.116533850T>A | CA419911771 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2115A>T (n.628+2115A>T) n.243A>T c.280+10461A>T (n.280+10461A>T) n.749+2115A>T n.682+2115A>T | |
1 | g.116533850T>C | CA419911773 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2115A>G (n.628+2115A>G) n.243A>G c.280+10461A>G (n.280+10461A>G) n.749+2115A>G n.682+2115A>G | |
1 | g.116533850T>G | CA419911775 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2115A>C (n.628+2115A>C) n.243A>C c.280+10461A>C (n.280+10461A>C) n.749+2115A>C n.682+2115A>C | |
1 | g.116533851T>A | CA419911778 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2114A>T (n.628+2114A>T) n.242A>T c.280+10460A>T (n.280+10460A>T) n.749+2114A>T n.682+2114A>T | |
1 | g.116533851T>C | CA419911780 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2114A>G (n.628+2114A>G) n.242A>G c.280+10460A>G (n.280+10460A>G) n.749+2114A>G n.682+2114A>G | |
1 | g.116533851T>G | CA419911782 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2114A>C (n.628+2114A>C) n.242A>C c.280+10460A>C (n.280+10460A>C) n.749+2114A>C n.682+2114A>C | |
1 | g.116533852C>A | CA419911785 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2113G>T (n.628+2113G>T) n.241G>T c.280+10459G>T (n.280+10459G>T) n.749+2113G>T n.682+2113G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.116533852C= | CA1191064616 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2113G= (n.628+2113G=) n.241G= c.280+10459G= (n.280+10459G=) n.749+2113G= n.682+2113G= | |
1 | g.116533852C>G | CA419911787 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2113G>C (n.628+2113G>C) n.241G>C c.280+10459G>C (n.280+10459G>C) n.749+2113G>C n.682+2113G>C | |
1 | g.116533852C>T | CA419911789 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2113G>A (n.628+2113G>A) n.241G>A c.280+10459G>A (n.280+10459G>A) n.749+2113G>A n.682+2113G>A | |
1 | g.116533853T>A | CA419911792 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2112A>T (n.628+2112A>T) n.240A>T c.280+10458A>T (n.280+10458A>T) n.749+2112A>T n.682+2112A>T | |
1 | g.116533853T>C | CA419911795 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2112A>G (n.628+2112A>G) n.240A>G c.280+10458A>G (n.280+10458A>G) n.749+2112A>G n.682+2112A>G | gnomAD v4 |
1 | g.116533853T>G | CA419911793 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2112A>C (n.628+2112A>C) n.240A>C c.280+10458A>C (n.280+10458A>C) n.749+2112A>C n.682+2112A>C | |
1 | g.116533853dup | CA2647305652 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2112dup (n.628+2112dup) n.240dup c.280+10458dup (n.280+10458dup) n.749+2112dup n.682+2112dup | gnomAD v4 |
1 | g.116533854A= | CA1146023578 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2111T= (n.628+2111T=) n.239T= c.280+10457T= (n.280+10457T=) n.749+2111T= n.682+2111T= |