Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.115731198T>CCA885947952CASQ2c.425+916A>G (n.425+916A>G)
c.606+1703A>G (n.606+1703A>G)
n.122+916A>G
dbSNP
1g.115731198T=CA1190726169CASQ2c.425+916A= (n.425+916A=)
c.606+1703A= (n.606+1703A=)
n.122+916A=
1g.115731200A=CA1190726170CASQ2c.425+914T= (n.425+914T=)
c.606+1701T= (n.606+1701T=)
n.122+914T=
1g.115731200A>GCA1006058537CASQ2c.425+914T>C (n.425+914T>C)
c.606+1701T>C (n.606+1701T>C)
n.122+914T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731201T>CCA1190726172CASQ2c.425+913A>G (n.425+913A>G)
c.606+1700A>G (n.606+1700A>G)
n.122+913A>G
dbSNP
1g.115731201T=CA1190726171CASQ2c.425+913A= (n.425+913A=)
c.606+1700A= (n.606+1700A=)
n.122+913A=
1g.115731203G>ACA2745158862CASQ2c.425+911C>T (n.425+911C>T)
c.606+1698C>T (n.606+1698C>T)
n.122+911C>T
1g.115731208A=CA1190726173CASQ2c.425+906T= (n.425+906T=)
c.606+1693T= (n.606+1693T=)
n.122+906T=
1g.115731208A>GCA1006058538CASQ2c.425+906T>C (n.425+906T>C)
c.606+1693T>C (n.606+1693T>C)
n.122+906T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731209C>ACA1190726175CASQ2c.425+905G>T (n.425+905G>T)
c.606+1692G>T (n.606+1692G>T)
n.122+905G>T
dbSNP
1g.115731209C=CA1190726174CASQ2c.425+905G= (n.425+905G=)
c.606+1692G= (n.606+1692G=)
n.122+905G=
1g.115731210C=CA1190726176CASQ2c.425+904G= (n.425+904G=)
c.606+1691G= (n.606+1691G=)
n.122+904G=
1g.115731210C>TCA1190726177CASQ2c.425+904G>A (n.425+904G>A)
c.606+1691G>A (n.606+1691G>A)
n.122+904G>A
dbSNP
1g.115731212C=CA1190726179CASQ2c.425+902G= (n.425+902G=)
c.606+1689G= (n.606+1689G=)
n.122+902G=
1g.115731212C>TCA1190726178CASQ2c.425+902G>A (n.425+902G>A)
c.606+1689G>A (n.606+1689G>A)
n.122+902G>A
dbSNP
1g.115731213A=CA1190726180CASQ2c.425+901T= (n.425+901T=)
c.606+1688T= (n.606+1688T=)
n.122+901T=
1g.115731213A>GCA1190726181CASQ2c.425+901T>C (n.425+901T>C)
c.606+1688T>C (n.606+1688T>C)
n.122+901T>C
dbSNP
1g.115731213A>TCA2745158863CASQ2c.425+901T>A (n.425+901T>A)
c.606+1688T>A (n.606+1688T>A)
n.122+901T>A
1g.115731214C>ACA29639090CASQ2c.425+900G>T (n.425+900G>T)
c.606+1687G>T (n.606+1687G>T)
n.122+900G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731214C=CA1141325582CASQ2c.425+900G= (n.425+900G=)
c.606+1687G= (n.606+1687G=)
n.122+900G=
1g.115731215C>TCA2745158864CASQ2c.425+899G>A (n.425+899G>A)
c.606+1686G>A (n.606+1686G>A)
n.122+899G>A
1g.115731216T>CCA885947955CASQ2c.425+898A>G (n.425+898A>G)
c.606+1685A>G (n.606+1685A>G)
n.122+898A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731216T=CA1190726182CASQ2c.425+898A= (n.425+898A=)
c.606+1685A= (n.606+1685A=)
n.122+898A=
1g.115731219T>CCA1006058540CASQ2c.425+895A>G (n.425+895A>G)
c.606+1682A>G (n.606+1682A>G)
n.122+895A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731219T=CA1190726183CASQ2c.425+895A= (n.425+895A=)
c.606+1682A= (n.606+1682A=)
n.122+895A=
1g.115731222A=CA1190726184CASQ2c.425+892T= (n.425+892T=)
c.606+1679T= (n.606+1679T=)
n.122+892T=
1g.115731222A>GCA885947956CASQ2c.425+892T>C (n.425+892T>C)
c.606+1679T>C (n.606+1679T>C)
n.122+892T>C
dbSNP
1g.115731223T>GCA29639095CASQ2c.425+891A>C (n.425+891A>C)
c.606+1678A>C (n.606+1678A>C)
n.122+891A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731223T=CA1141742822CASQ2c.425+891A= (n.425+891A=)
c.606+1678A= (n.606+1678A=)
n.122+891A=
1g.115731225G>ACA29639096CASQ2c.425+889C>T (n.425+889C>T)
c.606+1676C>T (n.606+1676C>T)
n.122+889C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731225G=CA1190726185CASQ2c.425+889C= (n.425+889C=)
c.606+1676C= (n.606+1676C=)
n.122+889C=
1g.115731228C>ACA885947958CASQ2c.425+886G>T (n.425+886G>T)
c.606+1673G>T (n.606+1673G>T)
n.122+886G>T
dbSNP
1g.115731228C=CA1190726186CASQ2c.425+886G= (n.425+886G=)
c.606+1673G= (n.606+1673G=)
n.122+886G=
1g.115731230C=CA1190726187CASQ2c.425+884G= (n.425+884G=)
c.606+1671G= (n.606+1671G=)
n.122+884G=
1g.115731230C>TCA1006058542CASQ2c.425+884G>A (n.425+884G>A)
c.606+1671G>A (n.606+1671G>A)
n.122+884G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731232G>ACA29639099CASQ2c.425+882C>T (n.425+882C>T)
c.606+1669C>T (n.606+1669C>T)
n.122+882C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731232G=CA1190726188CASQ2c.425+882C= (n.425+882C=)
c.606+1669C= (n.606+1669C=)
n.122+882C=
1g.115731233G>ACA885947962CASQ2c.425+881C>T (n.425+881C>T)
c.606+1668C>T (n.606+1668C>T)
n.122+881C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731233G=CA1190726189CASQ2c.425+881C= (n.425+881C=)
c.606+1668C= (n.606+1668C=)
n.122+881C=
1g.115731233G>TCA885947964CASQ2c.425+881C>A (n.425+881C>A)
c.606+1668C>A (n.606+1668C>A)
n.122+881C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731241C=CA1190726190CASQ2c.425+873G= (n.425+873G=)
c.606+1660G= (n.606+1660G=)
n.122+873G=
1g.115731241C>TCA1006058545CASQ2c.425+873G>A (n.425+873G>A)
c.606+1660G>A (n.606+1660G>A)
n.122+873G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731243A=CA1190726191CASQ2c.425+871T= (n.425+871T=)
c.606+1658T= (n.606+1658T=)
n.122+871T=
1g.115731243A>CCA885947968CASQ2c.425+871T>G (n.425+871T>G)
c.606+1658T>G (n.606+1658T>G)
n.122+871T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731246C>ACA885947973CASQ2c.425+868G>T (n.425+868G>T)
c.606+1655G>T (n.606+1655G>T)
n.122+868G>T
dbSNP
1g.115731246C=CA1190726192CASQ2c.425+868G= (n.425+868G=)
c.606+1655G= (n.606+1655G=)
n.122+868G=
1g.115731246C>TCA885947975CASQ2c.425+868G>A (n.425+868G>A)
c.606+1655G>A (n.606+1655G>A)
n.122+868G>A
dbSNP
1g.115731247A=CA1190726193CASQ2c.425+867T= (n.425+867T=)
c.606+1654T= (n.606+1654T=)
n.122+867T=
1g.115731247A>GCA525433049CASQ2c.425+867T>C (n.425+867T>C)
c.606+1654T>C (n.606+1654T>C)
n.122+867T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115731249T>ACA1190726195CASQ2c.425+865A>T (n.425+865A>T)
c.606+1652A>T (n.606+1652A>T)
n.122+865A>T
dbSNP

Number of alleles fetched