Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.110064538A=CA1188354885ALX3,STRIP1c.594+49T= (n.594+49T=)
c.165+49T= (n.165+49T=)
n.4214-7917A=
1g.110064538A>TCA1188354884ALX3,STRIP1c.594+49T>A (n.594+49T>A)
c.165+49T>A (n.165+49T>A)
n.4214-7917A>T
dbSNP
1g.110064539_110064541delinsCTGCA1188354886ALX3,STRIP1c.594+46_594+48delinsCAG (n.594+46_594+48delinsCAG)
c.165+46_165+48delinsCAG (n.165+46_165+48delinsCAG)
n.4214-7916_4214-7914delinsCTG
1g.110064540dupCA2745014332ALX3,STRIP1c.594+47dup (n.594+47dup)
c.165+47dup (n.165+47dup)
n.4214-7915dup
1g.110064544_110064545delCA525315855ALX3,STRIP1c.594+46_594+47del (n.594+46_594+47del)
c.165+46_165+47del (n.165+46_165+47del)
n.4214-7911_4214-7910del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064542_110064545delCA2647013757ALX3,STRIP1c.594+44_594+47del (n.594+44_594+47del)
c.165+44_165+47del (n.165+44_165+47del)
n.4214-7913_4214-7910del
gnomAD v4
1g.110064540_110064548delinsTGTGTGATACA1188354887ALX3,STRIP1c.594+39_594+47delinsTATCACACA (n.594+39_594+47delinsTATCACACA)
c.165+39_165+47delinsTATCACACA (n.165+39_165+47delinsTATCACACA)
n.4214-7915_4214-7907delinsTGTGTGATA
1g.110064541G>ACA2573884377ALX3,STRIP1c.594+46C>T (n.594+46C>T)
c.165+46C>T (n.165+46C>T)
n.4214-7914G>A
1g.110064542_110064549delCA419401481ALX3,STRIP1c.594+39_594+46del (n.594+39_594+46del)
c.165+39_165+46del (n.165+39_165+46del)
n.4214-7913_4214-7906del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064542T>CCA997562ALX3,STRIP1c.594+45A>G (n.594+45A>G)
c.165+45A>G (n.165+45A>G)
n.4214-7913T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064542T=CA1144822946ALX3,STRIP1c.594+45A= (n.594+45A=)
c.165+45A= (n.165+45A=)
n.4214-7913T=
1g.110064543G>ACA525315856ALX3,STRIP1c.594+44C>T (n.594+44C>T)
c.165+44C>T (n.165+44C>T)
n.4214-7912G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064543G=CA1188354888ALX3,STRIP1c.594+44C= (n.594+44C=)
c.165+44C= (n.165+44C=)
n.4214-7912G=
1g.110064545G>ACA997563ALX3,STRIP1c.594+42C>T (n.594+42C>T)
c.165+42C>T (n.165+42C>T)
n.4214-7910G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064545G=CA1188354889ALX3,STRIP1c.594+42C= (n.594+42C=)
c.165+42C= (n.165+42C=)
n.4214-7910G=
1g.110064547T>CCA1188354892ALX3,STRIP1c.594+40A>G (n.594+40A>G)
c.165+40A>G (n.165+40A>G)
n.4214-7908T>C
dbSNP
1g.110064547T=CA1188354891ALX3,STRIP1c.594+40A= (n.594+40A=)
c.165+40A= (n.165+40A=)
n.4214-7908T=
1g.110064547_110064548delinsTACA1188354890ALX3,STRIP1c.594+39_594+40delinsTA (n.594+39_594+40delinsTA)
c.165+39_165+40delinsTA (n.165+39_165+40delinsTA)
n.4214-7908_4214-7907delinsTA
1g.110064548delCA525315857ALX3,STRIP1c.594+39del (n.594+39del)
c.165+39del (n.165+39del)
n.4214-7907del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064548A>GCA2647013776ALX3,STRIP1c.594+39T>C (n.594+39T>C)
c.165+39T>C (n.165+39T>C)
n.4214-7907A>G
gnomAD v4
1g.110064548A>TCA2647013777ALX3,STRIP1c.594+39T>A (n.594+39T>A)
c.165+39T>A (n.165+39T>A)
n.4214-7907A>T
gnomAD v4
1g.110064549G>ACA2647013780ALX3,STRIP1c.594+38C>T (n.594+38C>T)
c.165+38C>T (n.165+38C>T)
n.4214-7906G>A
gnomAD v4
1g.110064549G>CCA525315858ALX3,STRIP1c.594+38C>G (n.594+38C>G)
c.165+38C>G (n.165+38C>G)
n.4214-7906G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064549G=CA1188354893ALX3,STRIP1c.594+38C= (n.594+38C=)
c.165+38C= (n.165+38C=)
n.4214-7906G=
1g.110064550G>ACA997564ALX3,STRIP1c.594+37C>T (n.594+37C>T)
c.165+37C>T (n.165+37C>T)
n.4214-7905G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064550G=CA1188354894ALX3,STRIP1c.594+37C= (n.594+37C=)
c.165+37C= (n.165+37C=)
n.4214-7905G=
1g.110064550G>TCA2573884406ALX3,STRIP1c.594+37C>A (n.594+37C>A)
c.165+37C>A (n.165+37C>A)
n.4214-7905G>T
1g.110064551G>ACA997565ALX3,STRIP1c.594+36C>T (n.594+36C>T)
c.165+36C>T (n.165+36C>T)
n.4214-7904G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064551G=CA1188354895ALX3,STRIP1c.594+36C= (n.594+36C=)
c.165+36C= (n.165+36C=)
n.4214-7904G=
1g.110064551G>TCA2573884417ALX3,STRIP1c.594+36C>A (n.594+36C>A)
c.165+36C>A (n.165+36C>A)
n.4214-7904G>T
1g.110064552G>ACA2647013788ALX3,STRIP1c.594+35C>T (n.594+35C>T)
c.165+35C>T (n.165+35C>T)
n.4214-7903G>A
gnomAD v4
1g.110064552G=CA1188354896ALX3,STRIP1c.594+35C= (n.594+35C=)
c.165+35C= (n.165+35C=)
n.4214-7903G=
1g.110064552G>TCA525315859ALX3,STRIP1c.594+35C>A (n.594+35C>A)
c.165+35C>A (n.165+35C>A)
n.4214-7903G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064556C=CA1188354897ALX3,STRIP1c.594+31G= (n.594+31G=)
c.165+31G= (n.165+31G=)
n.4214-7899C=
1g.110064556C>TCA525315860ALX3,STRIP1c.594+31G>A (n.594+31G>A)
c.165+31G>A (n.165+31G>A)
n.4214-7899C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064557delCA2573884420ALX3,STRIP1c.594+31del (n.594+31del)
c.165+31del (n.165+31del)
n.4214-7898del
1g.110064557C=CA1148270313ALX3,STRIP1c.594+30G= (n.594+30G=)
c.165+30G= (n.165+30G=)
n.4214-7898C=
1g.110064557C>TCA997566ALX3,STRIP1c.594+30G>A (n.594+30G>A)
c.165+30G>A (n.165+30G>A)
n.4214-7898C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064563G>ACA28739376ALX3,STRIP1c.594+24C>T (n.594+24C>T)
c.165+24C>T (n.165+24C>T)
n.4214-7892G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064563G=CA1188354898ALX3,STRIP1c.594+24C= (n.594+24C=)
c.165+24C= (n.165+24C=)
n.4214-7892G=
1g.110064564C>ACA2647013797ALX3,STRIP1c.594+23G>T (n.594+23G>T)
c.165+23G>T (n.165+23G>T)
n.4214-7891C>A
gnomAD v4
1g.110064564C>TCA2573884426ALX3,STRIP1c.594+23G>A (n.594+23G>A)
c.165+23G>A (n.165+23G>A)
n.4214-7891C>T
gnomAD v4
1g.110064565C=CA1188354899ALX3,STRIP1c.594+22G= (n.594+22G=)
c.165+22G= (n.165+22G=)
n.4214-7890C=
1g.110064565C>TCA997567ALX3,STRIP1c.594+22G>A (n.594+22G>A)
c.165+22G>A (n.165+22G>A)
n.4214-7890C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.110064566C=CA1188354900ALX3,STRIP1c.594+21G= (n.594+21G=)
c.165+21G= (n.165+21G=)
n.4214-7889C=
1g.110064566C>GCA2647013803ALX3,STRIP1c.594+21G>C (n.594+21G>C)
c.165+21G>C (n.165+21G>C)
n.4214-7889C>G
gnomAD v4
1g.110064566C>TCA525315861ALX3,STRIP1c.594+21G>A (n.594+21G>A)
c.165+21G>A (n.165+21G>A)
n.4214-7889C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.110064567C>TCA2647013805ALX3,STRIP1c.594+20G>A (n.594+20G>A)
c.165+20G>A (n.165+20G>A)
n.4214-7888C>T
gnomAD v4
1g.110064568A=CA1188354901ALX3,STRIP1c.594+19T= (n.594+19T=)
c.165+19T= (n.165+19T=)
n.4214-7887A=
1g.110064568A>GCA997568ALX3,STRIP1c.594+19T>C (n.594+19T>C)
c.165+19T>C (n.165+19T>C)
n.4214-7887A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched