Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.88020640G>C | CA15861906 | NTRK3 | c.1585+12217C>G (n.1585+12217C>G) c.1267+12217C>G (n.1267+12217C>G) c.1561+12217C>G (n.1561+12217C>G) c.1291+12217C>G (n.1291+12217C>G) c.219+12217C>G (n.219+12217C>G) c.1586-9334C>G (n.1586-9334C>G) n.1787+11277C>G c.1399+12217C>G (n.1399+12217C>G) c.478+12217C>G (n.478+12217C>G) c.454+12217C>G (n.454+12217C>G) n.2228+12217C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.88020640G>A | CA619763391 | NTRK3 | c.1585+12217C>T (n.1585+12217C>T) c.1267+12217C>T (n.1267+12217C>T) c.1561+12217C>T (n.1561+12217C>T) c.1291+12217C>T (n.1291+12217C>T) c.219+12217C>T (n.219+12217C>T) c.1586-9334C>T (n.1586-9334C>T) n.1787+11277C>T c.1399+12217C>T (n.1399+12217C>T) c.478+12217C>T (n.478+12217C>T) c.454+12217C>T (n.454+12217C>T) n.2228+12217C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |