| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.68567965C>T | CA13963008 | RAD51B | n.383+99715C>T c.1037-26520C>T (n.1037-26520C>T) c.1037-43041C>T (n.1037-43041C>T) c.1037-82816C>T (n.1037-82816C>T) n.614-114972C>T n.487+4347C>T n.63+22341C>T c.1036+99715C>T (n.1036+99715C>T) c.1037-39931C>T (n.1037-39931C>T) n.1407+99715C>T c.1037-34698C>T (n.1037-34698C>T) c.923-43193C>T (n.923-43193C>T) c.734-43041C>T (n.734-43041C>T) c.680-43041C>T (n.680-43041C>T) c.305-43041C>T (n.305-43041C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68567965C>A | CA2144364092 | RAD51B | n.383+99715C>A c.1037-26520C>A (n.1037-26520C>A) c.1037-43041C>A (n.1037-43041C>A) c.1037-82816C>A (n.1037-82816C>A) n.614-114972C>A n.487+4347C>A n.63+22341C>A c.1036+99715C>A (n.1036+99715C>A) c.1037-39931C>A (n.1037-39931C>A) n.1407+99715C>A c.1037-34698C>A (n.1037-34698C>A) c.923-43193C>A (n.923-43193C>A) c.734-43041C>A (n.734-43041C>A) c.680-43041C>A (n.680-43041C>A) c.305-43041C>A (n.305-43041C>A) | dbSNP |