| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9949640C>T | CA11637572 | SLC2A9 | c.682-7595G>A (n.682-7595G>A) c.595-7595G>A (n.595-7595G>A) n.716-7595G>A c.286-7595G>A (n.286-7595G>A) c.274-7595G>A (n.274-7595G>A) c.124-7595G>A (n.124-7595G>A) n.778-7595G>A c.220-7595G>A (n.220-7595G>A) c.295-7595G>A (n.295-7595G>A) n.855-7595G>A n.859-7595G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9949640C>G | CA1437771480 | SLC2A9 | c.682-7595G>C (n.682-7595G>C) c.595-7595G>C (n.595-7595G>C) n.716-7595G>C c.286-7595G>C (n.286-7595G>C) c.274-7595G>C (n.274-7595G>C) c.124-7595G>C (n.124-7595G>C) n.778-7595G>C c.220-7595G>C (n.220-7595G>C) c.295-7595G>C (n.295-7595G>C) n.855-7595G>C n.859-7595G>C | dbSNP |