| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11105821C>T | CA14311047 | CLEC16A | c.2111-14794C>T (n.2111-14794C>T) c.2117-14794C>T (n.2117-14794C>T) n.778-14794C>T c.2063-14794C>T (n.2063-14794C>T) n.773-14794C>T c.2069-14794C>T (n.2069-14794C>T) c.1988-14794C>T (n.1988-14794C>T) n.2341-14794C>T c.602-14794C>T (n.602-14794C>T) c.668-14794C>T (n.668-14794C>T) n.2296-14794C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11105821C>A | CA2207432045 | CLEC16A | c.2111-14794C>A (n.2111-14794C>A) c.2117-14794C>A (n.2117-14794C>A) n.778-14794C>A c.2063-14794C>A (n.2063-14794C>A) n.773-14794C>A c.2069-14794C>A (n.2069-14794C>A) c.1988-14794C>A (n.1988-14794C>A) n.2341-14794C>A c.602-14794C>A (n.602-14794C>A) c.668-14794C>A (n.668-14794C>A) n.2296-14794C>A | dbSNP |