Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.29813576T>C | CA14674032 | CCNE1 | c.180+539T>C (n.180+539T>C) c.135+539T>C (n.135+539T>C) c.171+539T>C (n.171+539T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.29813576T>G | CA2580607952 | CCNE1 | c.180+539T>G (n.180+539T>G) c.135+539T>G (n.135+539T>G) c.171+539T>G (n.171+539T>G) | dbSNP |
19 | g.29813576T>A | CA2580607953 | CCNE1 | c.180+539T>A (n.180+539T>A) c.135+539T>A (n.135+539T>A) c.171+539T>A (n.171+539T>A) | dbSNP |
19 | g.29813576T= | CA2330967710 | CCNE1 | c.180+539T= (n.180+539T=) c.135+539T= (n.135+539T=) c.171+539T= (n.171+539T=) | dbSNP |