Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.102796332C>GCA2580600668MMP1,WTAPP1c.625+332G>C (n.625+332G>C)
n.325-1692C>G
n.583+1108C>G
n.345-1692C>G
c.427+332G>C (n.427+332G>C)
dbSNP
11g.102796332C>TCA13448191MMP1,WTAPP1c.625+332G>A (n.625+332G>A)
n.325-1692C>T
n.583+1108C>T
n.345-1692C>T
c.427+332G>A (n.427+332G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched