| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.102796332C>G | CA2580600668 | MMP1,WTAPP1 | c.625+332G>C (n.625+332G>C) n.325-1692C>G n.583+1108C>G n.345-1692C>G c.427+332G>C (n.427+332G>C) | dbSNP |
| 11 | g.102796332C>T | CA13448191 | MMP1,WTAPP1 | c.625+332G>A (n.625+332G>A) n.325-1692C>T n.583+1108C>T n.345-1692C>T c.427+332G>A (n.427+332G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.102796332C= | CA2573050020 | MMP1,WTAPP1 | c.625+332G= (n.625+332G=) n.325-1692C= n.583+1108C= n.345-1692C= c.427+332G= (n.427+332G=) | dbSNP dbSNP |