Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.3570011A>G | CA170770311 | CSMD1 | c.1344+4934T>C (n.1344+4934T>C) c.1347+4934T>C (n.1347+4934T>C) c.930+4934T>C (n.930+4934T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.3570011A>C | CA170770309 | CSMD1 | c.1344+4934T>G (n.1344+4934T>G) c.1347+4934T>G (n.1347+4934T>G) c.930+4934T>G (n.930+4934T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |