Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56968820T>G | CA14266406 | CETP | c.234-566T>G (n.234-566T>G) c.39-566T>G (n.39-566T>G) n.232-566T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968820T>A | CA2224395669 | CETP | c.234-566T>A (n.234-566T>A) c.39-566T>A (n.39-566T>A) n.232-566T>A | dbSNP |
16 | g.56968820T>C | CA2224395668 | CETP | c.234-566T>C (n.234-566T>C) c.39-566T>C (n.39-566T>C) n.232-566T>C | dbSNP |