Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53766065T>C | CA281958518 | FTO | c.46-44075T>C (n.46-44075T>C) n.73-44075T>C c.28-44075T>C (n.28-44075T>C) n.193+1785T>C c.46-59799T>C (n.46-59799T>C) c.-647-44075T>C (n.-647-44075T>C) n.268-44075T>C n.89-44075T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766065T>G | CA14220140 | FTO | c.46-44075T>G (n.46-44075T>G) n.73-44075T>G c.28-44075T>G (n.28-44075T>G) n.193+1785T>G c.46-59799T>G (n.46-59799T>G) c.-647-44075T>G (n.-647-44075T>G) n.268-44075T>G n.89-44075T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |