| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.131466180G>T | CA231138756 | NTM | c.82+95292G>T (n.82+95292G>T) c.-66+95292G>T (n.-66+95292G>T) n.260+95292G>T c.-66+10713G>T (n.-66+10713G>T) n.413+95292G>T n.581+95292G>T n.274+95292G>T c.-42+95292G>T (n.-42+95292G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.131466180G>C | CA231138755 | NTM | c.82+95292G>C (n.82+95292G>C) c.-66+95292G>C (n.-66+95292G>C) n.260+95292G>C c.-66+10713G>C (n.-66+10713G>C) n.413+95292G>C n.581+95292G>C n.274+95292G>C c.-42+95292G>C (n.-42+95292G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |