Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11003622C>G | CA277720871 | CLEC16A | c.1297+317C>G (n.1297+317C>G) c.1303+317C>G (n.1303+317C>G) c.1249+365C>G (n.1249+365C>G) n.778+317C>G c.1255+365C>G (n.1255+365C>G) n.1527+317C>G n.1482+317C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11003622C>A | CA2207376913 | CLEC16A | c.1297+317C>A (n.1297+317C>A) c.1303+317C>A (n.1303+317C>A) c.1249+365C>A (n.1249+365C>A) n.778+317C>A c.1255+365C>A (n.1255+365C>A) n.1527+317C>A n.1482+317C>A | dbSNP |
16 | g.11003622C>T | CA16518745 | CLEC16A | c.1297+317C>T (n.1297+317C>T) c.1303+317C>T (n.1303+317C>T) c.1249+365C>T (n.1249+365C>T) n.778+317C>T c.1255+365C>T (n.1255+365C>T) n.1527+317C>T n.1482+317C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |