Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.46135416T>C | CA14404387 | KANSL1 | c.1289+35439A>G (n.1289+35439A>G) n.370-15367A>G n.1533+35439A>G c.24-40715A>G (n.24-40715A>G) n.1527+35439A>G c.562+35439A>G n.86+35439A>G c.59+27061A>G (n.59+27061A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46135416T= | CA2262161165 | KANSL1 | c.1289+35439A= (n.1289+35439A=) n.370-15367A= n.1533+35439A= c.24-40715A= (n.24-40715A=) n.1527+35439A= c.562+35439A= n.86+35439A= c.59+27061A= (n.59+27061A=) | dbSNP |