Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.186672838C>T | CA2745722 | HRG,HRG-AS1 | c.610C>T (p.Pro204Ser) n.735C>T n.290-20967G>A n.291-20967G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.186672838C>A | CA355739503 | HRG,HRG-AS1 | c.610C>A (p.Pro204Thr) n.735C>A n.290-20967G>T n.291-20967G>T | dbSNP gnomAD v4 |