| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.95407680C>T | CA15496513 | PON2 | c.696-612G>A (n.696-612G>A) c.660-612G>A (n.660-612G>A) c.*561-612G>A (n.*561-612G>A) c.643-612G>A (n.643-612G>A) c.253-612G>A c.759-612G>A (n.759-612G>A) c.492-612G>A (n.492-612G>A) c.486-612G>A (n.486-612G>A) c.438-612G>A (n.438-612G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.95407680C= | CA1727256346 | PON2 | c.696-612G= (n.696-612G=) c.660-612G= (n.660-612G=) c.*561-612G= (n.*561-612G=) c.643-612G= (n.643-612G=) c.253-612G= c.759-612G= (n.759-612G=) c.492-612G= (n.492-612G=) c.486-612G= (n.486-612G=) c.438-612G= (n.438-612G=) | dbSNP |