Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.7487868C>T | CA70227145 | GRM7 | c.996+26146C>T (n.996+26146C>T) c.30+26146C>T (n.30+26146C>T) c.1515+26146C>T (n.1515+26146C>T) c.780+26146C>T (n.780+26146C>T) c.486+26146C>T (n.486+26146C>T) n.380+26146C>T n.780+26146C>T c.396+26146C>T (n.396+26146C>T) n.1807+26146C>T c.1017+26146C>T (n.1017+26146C>T) c.264+26146C>T (n.264+26146C>T) n.1789+26146C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.7487868C>A | CA1343782154 | GRM7 | c.996+26146C>A (n.996+26146C>A) c.30+26146C>A (n.30+26146C>A) c.1515+26146C>A (n.1515+26146C>A) c.780+26146C>A (n.780+26146C>A) c.486+26146C>A (n.486+26146C>A) n.380+26146C>A n.780+26146C>A c.396+26146C>A (n.396+26146C>A) n.1807+26146C>A c.1017+26146C>A (n.1017+26146C>A) c.264+26146C>A (n.264+26146C>A) n.1789+26146C>A | dbSNP |