Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31588932A>T | CA823894557 | NCR3 | c.*135T>A (n.*135T>A) c.*262T>A (n.*262T>A) n.856T>A n.548T>A | dbSNP |
6 | g.31588932A>G | CA15479123 | NCR3 | c.*135T>C (n.*135T>C) c.*262T>C (n.*262T>C) n.856T>C n.548T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |