Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12369739A>C | CA70179230 | PPARG | c.-8-9965A>C (n.-8-9965A>C) c.83-9965A>C (n.83-9965A>C) c.-269-2112A>C (n.-269-2112A>C) c.-17-36143A>C (n.-17-36143A>C) c.-92-11583A>C (n.-92-11583A>C) c.-2-9965A>C (n.-2-9965A>C) c.83-2112A>C (n.83-2112A>C) c.-245-2112A>C (n.-245-2112A>C) n.204-9965A>C n.99-9965A>C c.-435-9965A>C (n.-435-9965A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12369739A= | CA1346126715 | PPARG | c.-8-9965A= (n.-8-9965A=) c.83-9965A= (n.83-9965A=) c.-269-2112A= (n.-269-2112A=) c.-17-36143A= (n.-17-36143A=) c.-92-11583A= (n.-92-11583A=) c.-2-9965A= (n.-2-9965A=) c.83-2112A= (n.83-2112A=) c.-245-2112A= (n.-245-2112A=) n.204-9965A= n.99-9965A= c.-435-9965A= (n.-435-9965A=) | dbSNP |