Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108803487G>A | CA13838353 | MYO16 | c.676-3192G>A (n.676-3192G>A) c.742-3192G>A (n.742-3192G>A) n.62-3192G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108803487G>T | CA2118075995 | MYO16 | c.676-3192G>T (n.676-3192G>T) c.742-3192G>T (n.742-3192G>T) n.62-3192G>T | dbSNP |