Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.173884738A>G | CA11460940 | NLGN1 | c.766+76906A>G (n.766+76906A>G) c.706+76906A>G (n.706+76906A>G) c.646+76906A>G (n.646+76906A>G) c.190+76906A>G (n.190+76906A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.173884738A>T | CA2704341644 | NLGN1 | c.766+76906A>T (n.766+76906A>T) c.706+76906A>T (n.706+76906A>T) c.646+76906A>T (n.646+76906A>T) c.190+76906A>T (n.190+76906A>T) | dbSNP |