Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.173884738A>GCA11460940NLGN1c.766+76906A>G (n.766+76906A>G)
c.706+76906A>G (n.706+76906A>G)
c.646+76906A>G (n.646+76906A>G)
c.190+76906A>G (n.190+76906A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.173884738A>TCA2704341644NLGN1c.766+76906A>T (n.766+76906A>T)
c.706+76906A>T (n.706+76906A>T)
c.646+76906A>T (n.646+76906A>T)
c.190+76906A>T (n.190+76906A>T)
dbSNP

Number of alleles fetched