| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.128821576C>T | CA13607953 | SLC15A4 | c.546+1822G>A (n.546+1822G>A) c.125+1822G>A c.382+1822G>A n.196+1822G>A c.696+1672G>A (n.696+1672G>A) n.569+1822G>A n.719+1672G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.128821576C>A | CA2071411040 | SLC15A4 | c.546+1822G>T (n.546+1822G>T) c.125+1822G>T c.382+1822G>T n.196+1822G>T c.696+1672G>T (n.696+1672G>T) n.569+1822G>T n.719+1672G>T | dbSNP |