Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.16929446A>T | CA1348264212 | PLCL2 | c.327+44080A>T (n.327+44080A>T) n.439-80228A>T c.12+29762A>T (n.12+29762A>T) c.-155-8109A>T (n.-155-8109A>T) | dbSNP |
3 | g.16929446A>G | CA11617231 | PLCL2 | c.327+44080A>G (n.327+44080A>G) n.439-80228A>G c.12+29762A>G (n.12+29762A>G) c.-155-8109A>G (n.-155-8109A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |