| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.45285616A>C | CA12154912 | HCN1 | c.1618+17983T>G (n.1618+17983T>G) n.781+17983T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45285616A>T | CA1543608747 | HCN1 | c.1618+17983T>A (n.1618+17983T>A) n.781+17983T>A | dbSNP |