Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41871159G>T | CA352237948 | ULK4 | c.1656+12715C>A (n.1656+12715C>A) c.1653+12715C>A (n.1653+12715C>A) c.1299+12715C>A (n.1299+12715C>A) c.867+12715C>A (n.867+12715C>A) c.516+12715C>A (n.516+12715C>A) n.2573+12715C>A c.750+12715C>A (n.750+12715C>A) n.2059+12715C>A n.1722+12715C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.41871159G>C | CA1360077998 | ULK4 | c.1656+12715C>G (n.1656+12715C>G) c.1653+12715C>G (n.1653+12715C>G) c.1299+12715C>G (n.1299+12715C>G) c.867+12715C>G (n.867+12715C>G) c.516+12715C>G (n.516+12715C>G) n.2573+12715C>G c.750+12715C>G (n.750+12715C>G) n.2059+12715C>G n.1722+12715C>G | dbSNP |
3 | g.41871159G>A | CA352237947 | ULK4 | c.1656+12715C>T (n.1656+12715C>T) c.1653+12715C>T (n.1653+12715C>T) c.1299+12715C>T (n.1299+12715C>T) c.867+12715C>T (n.867+12715C>T) c.516+12715C>T (n.516+12715C>T) n.2573+12715C>T c.750+12715C>T (n.750+12715C>T) n.2059+12715C>T n.1722+12715C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |