| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.88118508A>C | CA2194094175 | NTRK3 | c.1396+7763T>G (n.1396+7763T>G) c.1078+7763T>G (n.1078+7763T>G) c.1372+7763T>G (n.1372+7763T>G) c.1102+7763T>G (n.1102+7763T>G) n.91+7763T>G c.30+8654T>G (n.30+8654T>G) c.208+7763T>G (n.208+7763T>G) n.1435+7763T>G n.1459+7763T>G c.1210+7763T>G (n.1210+7763T>G) c.289+7763T>G (n.289+7763T>G) c.265+7763T>G (n.265+7763T>G) n.2039+7763T>G n.2034+7763T>G n.2011+7763T>G | dbSNP |
| 15 | g.88118508A>G | CA275111788 | NTRK3 | c.1396+7763T>C (n.1396+7763T>C) c.1078+7763T>C (n.1078+7763T>C) c.1372+7763T>C (n.1372+7763T>C) c.1102+7763T>C (n.1102+7763T>C) n.91+7763T>C c.30+8654T>C (n.30+8654T>C) c.208+7763T>C (n.208+7763T>C) n.1435+7763T>C n.1459+7763T>C c.1210+7763T>C (n.1210+7763T>C) c.289+7763T>C (n.289+7763T>C) c.265+7763T>C (n.265+7763T>C) n.2039+7763T>C n.2034+7763T>C n.2011+7763T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |