Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.60080073C>T | CA13348125 | ANK3 | c.4489+464G>A (n.4489+464G>A) c.4408+464G>A (n.4408+464G>A) c.4432+464G>A (n.4432+464G>A) c.1807+464G>A (n.1807+464G>A) c.181+464G>A (n.181+464G>A) c.4387+464G>A (n.4387+464G>A) c.84+464G>A c.1457+464G>A c.1223+500G>A c.4459+464G>A (n.4459+464G>A) c.4405+464G>A (n.4405+464G>A) c.4498+464G>A (n.4498+464G>A) c.4486+464G>A (n.4486+464G>A) c.4480+464G>A (n.4480+464G>A) c.4441+464G>A (n.4441+464G>A) c.4420+464G>A (n.4420+464G>A) c.4399+464G>A (n.4399+464G>A) c.4471+464G>A (n.4471+464G>A) c.4462+500G>A (n.4462+500G>A) c.4435+500G>A (n.4435+500G>A) c.1846+464G>A (n.1846+464G>A) c.1834+464G>A (n.1834+464G>A) c.4342+464G>A (n.4342+464G>A) c.4483+464G>A (n.4483+464G>A) c.4447+464G>A (n.4447+464G>A) c.4366+464G>A (n.4366+464G>A) c.4339+464G>A (n.4339+464G>A) c.4390+464G>A (n.4390+464G>A) c.4369+500G>A (n.4369+500G>A) c.4444+464G>A (n.4444+464G>A) c.4435+464G>A (n.4435+464G>A) c.4381+464G>A (n.4381+464G>A) c.4369+464G>A (n.4369+464G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.60080073C= | CA1913757344 | ANK3 | c.4489+464G= (n.4489+464G=) c.4408+464G= (n.4408+464G=) c.4432+464G= (n.4432+464G=) c.1807+464G= (n.1807+464G=) c.181+464G= (n.181+464G=) c.4387+464G= (n.4387+464G=) c.84+464G= c.1457+464G= c.1223+500G= c.4459+464G= (n.4459+464G=) c.4405+464G= (n.4405+464G=) c.4498+464G= (n.4498+464G=) c.4486+464G= (n.4486+464G=) c.4480+464G= (n.4480+464G=) c.4441+464G= (n.4441+464G=) c.4420+464G= (n.4420+464G=) c.4399+464G= (n.4399+464G=) c.4471+464G= (n.4471+464G=) c.4462+500G= (n.4462+500G=) c.4435+500G= (n.4435+500G=) c.1846+464G= (n.1846+464G=) c.1834+464G= (n.1834+464G=) c.4342+464G= (n.4342+464G=) c.4483+464G= (n.4483+464G=) c.4447+464G= (n.4447+464G=) c.4366+464G= (n.4366+464G=) c.4339+464G= (n.4339+464G=) c.4390+464G= (n.4390+464G=) c.4369+500G= (n.4369+500G=) c.4444+464G= (n.4444+464G=) c.4435+464G= (n.4435+464G=) c.4381+464G= (n.4381+464G=) c.4369+464G= (n.4369+464G=) | dbSNP |