ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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Y
g.8281307G>A
CA337614980
TSPY24P
n.139-394G>A
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Y
g.8281307G=
CA2469982162
TSPY24P
n.139-394G=
dbSNP
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