Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14661990G>A | CA337754661 | NLGN4Y | c.472+39399G>A (n.472+39399G>A) c.-92-57469G>A (n.-92-57469G>A) c.411+39399G>A n.724+39399G>A n.946+39399G>A n.651+39399G>A c.-57-39049G>A (n.-57-39049G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14661990G>C | CA2470671837 | NLGN4Y | c.472+39399G>C (n.472+39399G>C) c.-92-57469G>C (n.-92-57469G>C) c.411+39399G>C n.724+39399G>C n.946+39399G>C n.651+39399G>C c.-57-39049G>C (n.-57-39049G>C) | dbSNP |