Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12692148G>A | CA337718598 | TTTY15,USP9Y | n.5199G>A n.1261+1707G>A c.-107+5542G>A (n.-107+5542G>A) n.5166G>A n.5181G>A n.5134G>A n.4913G>A n.4960G>A n.2319G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12692148G= | CA2470553120 | TTTY15,USP9Y | n.5199G= n.1261+1707G= c.-107+5542G= (n.-107+5542G=) n.5166G= n.5181G= n.5134G= n.4913G= n.4960G= n.2319G= | dbSNP |