| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.70960577A>G | CA24772134 | PTGER3 | c.1078-6788T>C (n.1078-6788T>C) c.1170-6788T>C (n.1170-6788T>C) c.1094+51711T>C (n.1094+51711T>C) c.1077+51728T>C (n.1077+51728T>C) n.1309-6788T>C n.1308+51728T>C c.1169+13720T>C (n.1169+13720T>C) n.1315-6788T>C n.953A>G n.1317-6788T>C n.1316+51728T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.70960577A= | CA1139844870 | PTGER3 | c.1078-6788T= (n.1078-6788T=) c.1170-6788T= (n.1170-6788T=) c.1094+51711T= (n.1094+51711T=) c.1077+51728T= (n.1077+51728T=) n.1309-6788T= n.1308+51728T= c.1169+13720T= (n.1169+13720T=) n.1315-6788T= n.953A= n.1317-6788T= n.1316+51728T= | dbSNP |