Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.106285885C>A | CA12545189 | NAMPT | c.-442G>T (n.-442G>T) c.-392G>T (n.-392G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.106285885C>T | CA457076414 | NAMPT | c.-442G>A (n.-442G>A) c.-392G>A (n.-392G>A) | dbSNP |
7 | g.106285885C>G | CA457076413 | NAMPT | c.-442G>C (n.-442G>C) c.-392G>C (n.-392G>C) | dbSNP gnomAD v4 |