Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.12173697T>C | CA10831902 | TNFRSF1B | c.78+6528T>C (n.78+6528T>C) n.167+6528T>C c.-408+6528T>C (n.-408+6528T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.12173697T>A | CA1153992876 | TNFRSF1B | c.78+6528T>A (n.78+6528T>A) n.167+6528T>A c.-408+6528T>A (n.-408+6528T>A) | dbSNP |