| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.2804632G>C | CA1341293462 | CNTN4 | c.359-14854G>C (n.359-14854G>C) n.556-14854G>C n.795-14854G>C c.326-14854G>C (n.326-14854G>C) | dbSNP |
| 3 | g.2804632G>A | CA15277573 | CNTN4 | c.359-14854G>A (n.359-14854G>A) n.556-14854G>A n.795-14854G>A c.326-14854G>A (n.326-14854G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.2804632G>T | CA2838179038 | CNTN4 | c.359-14854G>T (n.359-14854G>T) n.556-14854G>T n.795-14854G>T c.326-14854G>T (n.326-14854G>T) | dbSNP |
| 3 | g.2804632G= | CA1341293461 | CNTN4 | c.359-14854G= (n.359-14854G=) n.556-14854G= n.795-14854G= c.326-14854G= (n.326-14854G=) | dbSNP |