| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.192179429G>A | CA11616659 | FGF12 | c.415-8773C>T (n.415-8773C>T) c.229-8773C>T (n.229-8773C>T) n.417-35302C>T c.157-8773C>T (n.157-8773C>T) c.118-8773C>T (n.118-8773C>T) n.100-8773C>T c.307-8773C>T (n.307-8773C>T) c.220-8773C>T (n.220-8773C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.192179429G>C | CA90388529 | FGF12 | c.415-8773C>G (n.415-8773C>G) c.229-8773C>G (n.229-8773C>G) n.417-35302C>G c.157-8773C>G (n.157-8773C>G) c.118-8773C>G (n.118-8773C>G) n.100-8773C>G c.307-8773C>G (n.307-8773C>G) c.220-8773C>G (n.220-8773C>G) | dbSNP |