| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.93082870C>G | CA589201377 | SUSD3 | c.558-1667C>G (n.558-1667C>G) c.519-1667C>G (n.519-1667C>G) c.333-1667C>G (n.333-1667C>G) c.149-1667C>G c.426-1667C>G (n.426-1667C>G) c.237-1667C>G (n.237-1667C>G) c.369-1667C>G (n.369-1667C>G) c.387-1667C>G (n.387-1667C>G) c.606-1667C>G (n.606-1667C>G) c.492-1667C>G (n.492-1667C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.93082870C>T | CA13098921 | SUSD3 | c.558-1667C>T (n.558-1667C>T) c.519-1667C>T (n.519-1667C>T) c.333-1667C>T (n.333-1667C>T) c.149-1667C>T c.426-1667C>T (n.426-1667C>T) c.237-1667C>T (n.237-1667C>T) c.369-1667C>T (n.369-1667C>T) c.387-1667C>T (n.387-1667C>T) c.606-1667C>T (n.606-1667C>T) c.492-1667C>T (n.492-1667C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |