| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.45338734C>T | CA138414288 | RUNX2,SUPT3H | c.101+26467G>A (n.101+26467G>A) c.58+9950C>T (n.58+9950C>T) c.-51-15767G>A (n.-51-15767G>A) n.214+26467G>A n.297+9950C>T c.-265+26467G>A (n.-265+26467G>A) n.303+9950C>T n.268+9950C>T c.262+9950C>T (n.262+9950C>T) n.774+9950C>T c.-73+26467G>A (n.-73+26467G>A) n.198+26467G>A n.260+26467G>A n.218+26467G>A n.116+26467G>A n.385+26467G>A n.290+9950C>T n.255+9950C>T n.268+26467G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.45338734C>G | CA1625405899 | RUNX2,SUPT3H | c.101+26467G>C (n.101+26467G>C) c.58+9950C>G (n.58+9950C>G) c.-51-15767G>C (n.-51-15767G>C) n.214+26467G>C n.297+9950C>G c.-265+26467G>C (n.-265+26467G>C) n.303+9950C>G n.268+9950C>G c.262+9950C>G (n.262+9950C>G) n.774+9950C>G c.-73+26467G>C (n.-73+26467G>C) n.198+26467G>C n.260+26467G>C n.218+26467G>C n.116+26467G>C n.385+26467G>C n.290+9950C>G n.255+9950C>G n.268+26467G>C | dbSNP |