Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.137893053A>T | CA1823412888 | n.985+46673T>A n.574-55168T>A c.250-55168T>A (n.250-55168T>A) c.334-55168T>A (n.334-55168T>A) c.136-55168T>A (n.136-55168T>A) | dbSNP | |
8 | g.137893053A>G | CA12799757 | n.985+46673T>C n.574-55168T>C c.250-55168T>C (n.250-55168T>C) c.334-55168T>C (n.334-55168T>C) c.136-55168T>C (n.136-55168T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |