| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113201883G>T | CA2001062413 | NCAM1 | c.53-496G>T (n.53-496G>T) n.121-496G>T n.522-496G>T c.53-12486G>T (n.53-12486G>T) c.60-503G>T (n.60-503G>T) c.53-53994G>T (n.53-53994G>T) c.53-2403G>T (n.53-2403G>T) | dbSNP |
| 11 | g.113201883G>C | CA2001062414 | NCAM1 | c.53-496G>C (n.53-496G>C) n.121-496G>C n.522-496G>C c.53-12486G>C (n.53-12486G>C) c.60-503G>C (n.60-503G>C) c.53-53994G>C (n.53-53994G>C) c.53-2403G>C (n.53-2403G>C) | dbSNP |
| 11 | g.113201883G>A | CA13556398 | NCAM1 | c.53-496G>A (n.53-496G>A) n.121-496G>A n.522-496G>A c.53-12486G>A (n.53-12486G>A) c.60-503G>A (n.60-503G>A) c.53-53994G>A (n.53-53994G>A) c.53-2403G>A (n.53-2403G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |